西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2012年
4期
176-180,186
,共6页
韩剑%徐金虹%王同仁%殷智婷%罗明%董代幸
韓劍%徐金虹%王同仁%慇智婷%囉明%董代倖
한검%서금홍%왕동인%은지정%라명%동대행
枣疯病%植原体%16S rDNA%序列分析%分子鉴定
棘瘋病%植原體%16S rDNA%序列分析%分子鑒定
조풍병%식원체%16S rDNA%서렬분석%분자감정
利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对新疆阿克苏地区和喀什地区的疑似枣疯病植株总DNA进行常规PCR和巢式PCR检测,分别扩增出1.5 kb和1.2 kb的特异性片段.对片段进行克隆、序列测定分析及系统发育树构建,结果表明,新疆枣疯病阿克苏分离物和喀什分离物的16S rDNA基因序列同源性极高,达到100％,与16S rV组植原体的同源性达到98.4％以上,并且与16S rV-B亚组中的枣疯病山东莱芜株系、山东龙口株系同源性最高,达到99.5％,因此归属于榆树黄化组16S rV-B亚组.首次报道新疆枣疯病植原体16S rDNA的序列,确定新疆枣疯病植原体的分类地位,为枣疯病的早期诊断和检测提供依据.
利用植原體16S rDNA基因保守序列通用引物對新疆阿剋囌地區和喀什地區的疑似棘瘋病植株總DNA進行常規PCR和巢式PCR檢測,分彆擴增齣1.5 kb和1.2 kb的特異性片段.對片段進行剋隆、序列測定分析及繫統髮育樹構建,結果錶明,新疆棘瘋病阿剋囌分離物和喀什分離物的16S rDNA基因序列同源性極高,達到100％,與16S rV組植原體的同源性達到98.4％以上,併且與16S rV-B亞組中的棘瘋病山東萊蕪株繫、山東龍口株繫同源性最高,達到99.5％,因此歸屬于榆樹黃化組16S rV-B亞組.首次報道新疆棘瘋病植原體16S rDNA的序列,確定新疆棘瘋病植原體的分類地位,為棘瘋病的早期診斷和檢測提供依據.
이용식원체16S rDNA기인보수서렬통용인물대신강아극소지구화객십지구적의사조풍병식주총DNA진행상규PCR화소식PCR검측,분별확증출1.5 kb화1.2 kb적특이성편단.대편단진행극륭、서렬측정분석급계통발육수구건,결과표명,신강조풍병아극소분리물화객십분리물적16S rDNA기인서렬동원성겁고,체도100％,여16S rV조식원체적동원성체도98.4％이상,병차여16S rV-B아조중적조풍병산동래무주계、산동룡구주계동원성최고,체도99.5％,인차귀속우유수황화조16S rV-B아조.수차보도신강조풍병식원체16S rDNA적서렬,학정신강조풍병식원체적분류지위,위조풍병적조기진단화검측제공의거.
