CAJ | 학술논문

目的:研究西达本胺对前列腺癌DU145、PC3细胞生长抑制及凋亡调控的作用.方法:设置西达本胺浓度分别为4、8、16、32和64 μmol/L的5个处理组和对照组(未加西达本胺),分别处理DU 145、PC3细胞不同时间,采用MTr法检测细胞的增殖抑制情况,用倒置显微镜观察细胞形态,用流式细胞仪进行细胞凋亡分析,用免疫印违法检测细胞内Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9的表达水平.结果:与对照组比较,西达本胺处理组可使细胞明显变圆、体积缩小、脱壁细胞增多；MTT法检测显示,随着西达本胺浓度的增加和作用时间的延长,对DU145、PC3细胞的增殖抑制作用增强,并呈时间、剂量正相关(P＜0.01)；流武细胞术显示,对照组和16、64μmol/L西达本胺组细胞凋亡率分别为42.24％、50.23％；随着西达本胺浓度的增加,Bcl-2的表达呈下调趋势,Bax、caspase-3、caspase-9的表达呈上调趋势,呈剂量正相关.结论:西达本胺对前列腺癌DU145、PC3细胞生长具有明显的抑制作用,作用机制可能与Bax、Bcl-2、caspase-3及caspase-9凋亡信号通路有关.
목적:연구서체본알대전렬선암DU145、PC3세포생장억제급조망조공적작용.방법:설치서체본알농도분별위4、8、16、32화64 μmol/L적5개처리조화대조조(미가서체본알),분별처리DU 145、PC3세포불동시간,채용MTr법검측세포적증식억제정황,용도치현미경관찰세포형태,용류식세포의진행세포조망분석,용면역인위법검측세포내Bax、Bcl-2、caspase-3、caspase-9적표체수평.결과:여대조조비교,서체본알처리조가사세포명현변원、체적축소、탈벽세포증다；MTT법검측현시,수착서체본알농도적증가화작용시간적연장,대DU145、PC3세포적증식억제작용증강,병정시간、제량정상관(P＜0.01)；류무세포술현시,대조조화16、64μmol/L서체본알조세포조망솔분별위42.24％、50.23％；수착서체본알농도적증가,Bcl-2적표체정하조추세,Bax、caspase-3、caspase-9적표체정상조추세,정제량정상관.결론:서체본알대전렬선암DU145、PC3세포생장구유명현적억제작용,작용궤제가능여Bax、Bcl-2、caspase-3급caspase-9조망신호통로유관.