眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2009年
3期
170-173
,共4页
曲超%马平%余雨枫%董巍%董丹丹%胡建斌
麯超%馬平%餘雨楓%董巍%董丹丹%鬍建斌
곡초%마평%여우풍%동외%동단단%호건빈
鱼精蛋白%血管内皮生长因子%RF/6A细胞系
魚精蛋白%血管內皮生長因子%RF/6A細胞繫
어정단백%혈관내피생장인자%RF/6A세포계
目的 研究鱼精蛋白对体外培养的RF/6A细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的抑制作用.方法 建立RF/6A细胞的正常及缺氧培养模型,在上清液中加入鱼精蛋白,质量浓度分别为10、20、40、80、160 μg/mL.在细胞培养的0、24、48、72、96、120 h取上清液行ELISA检测,定量分析细胞的VEGF表达情况.在培养96 h时,取出细胞铺片行免疫病理学检测,检测VEGF与受体的结合状况.结果 在10～80 μg/mL的范围内,鱼精蛋白的抑制作用与质量浓度成正比,80 μg/mL为最佳的抑制质量浓度.缺氧条件下RF/6A VEGF的表达量始终高于正常氧浓度条件下;正常和缺氧状态下,鱼精蛋白均可以明显抑制VEGF的表达,不同组的差异有统计学意义(F=7.85,P=0.002).免疫病理染色表明鱼精蛋白减少了VEGF与其受体的结合.结论 一定质量浓度的鱼精蛋白对正常及缺氧状态下的RF/6A VEGF的表达有明确的抑制作用,同时还可以减少VEGF与VEGF受体的结合.鱼精蛋白有可能成为临床治疗缺血型新生血管性眼底病的新药.
目的 研究魚精蛋白對體外培養的RF/6A細胞中血管內皮生長因子(VEGF)錶達的抑製作用.方法 建立RF/6A細胞的正常及缺氧培養模型,在上清液中加入魚精蛋白,質量濃度分彆為10、20、40、80、160 μg/mL.在細胞培養的0、24、48、72、96、120 h取上清液行ELISA檢測,定量分析細胞的VEGF錶達情況.在培養96 h時,取齣細胞鋪片行免疫病理學檢測,檢測VEGF與受體的結閤狀況.結果 在10～80 μg/mL的範圍內,魚精蛋白的抑製作用與質量濃度成正比,80 μg/mL為最佳的抑製質量濃度.缺氧條件下RF/6A VEGF的錶達量始終高于正常氧濃度條件下;正常和缺氧狀態下,魚精蛋白均可以明顯抑製VEGF的錶達,不同組的差異有統計學意義(F=7.85,P=0.002).免疫病理染色錶明魚精蛋白減少瞭VEGF與其受體的結閤.結論 一定質量濃度的魚精蛋白對正常及缺氧狀態下的RF/6A VEGF的錶達有明確的抑製作用,同時還可以減少VEGF與VEGF受體的結閤.魚精蛋白有可能成為臨床治療缺血型新生血管性眼底病的新藥.
목적 연구어정단백대체외배양적RF/6A세포중혈관내피생장인자(VEGF)표체적억제작용.방법 건립RF/6A세포적정상급결양배양모형,재상청액중가입어정단백,질량농도분별위10、20、40、80、160 μg/mL.재세포배양적0、24、48、72、96、120 h취상청액행ELISA검측,정량분석세포적VEGF표체정황.재배양96 h시,취출세포포편행면역병이학검측,검측VEGF여수체적결합상황.결과 재10～80 μg/mL적범위내,어정단백적억제작용여질량농도성정비,80 μg/mL위최가적억제질량농도.결양조건하RF/6A VEGF적표체량시종고우정상양농도조건하;정상화결양상태하,어정단백균가이명현억제VEGF적표체,불동조적차이유통계학의의(F=7.85,P=0.002).면역병리염색표명어정단백감소료VEGF여기수체적결합.결론 일정질량농도적어정단백대정상급결양상태하적RF/6A VEGF적표체유명학적억제작용,동시환가이감소VEGF여VEGF수체적결합.어정단백유가능성위림상치료결혈형신생혈관성안저병적신약.
