云南化工
雲南化工
운남화공
YUNNAN CHEMICAL TECHNOLOGY
2001年
4期
21-23
,共3页
铬变酸2R%湿法磷酸%分光光度法%镁
鉻變痠2R%濕法燐痠%分光光度法%鎂
락변산2R%습법린산%분광광도법%미
湿法磷酸试样经溶样后,在三乙醇胺存在下,铁、铝被掩蔽,在pH10.5～11条件下,铬变酸2R与镁生成棕红色配合物,其最大吸收波长为570 nm,ε=1 3×104L/(mol.cm).镁含量在0～25μg/50mL内符合郎伯-比耳定律.方法回收率为95.8%～100.5%,RSD平均值为1.5%.本法用于湿法磷酸成品中微量镁的分析,结果满意.
濕法燐痠試樣經溶樣後,在三乙醇胺存在下,鐵、鋁被掩蔽,在pH10.5～11條件下,鉻變痠2R與鎂生成棕紅色配閤物,其最大吸收波長為570 nm,ε=1 3×104L/(mol.cm).鎂含量在0～25μg/50mL內符閤郎伯-比耳定律.方法迴收率為95.8%～100.5%,RSD平均值為1.5%.本法用于濕法燐痠成品中微量鎂的分析,結果滿意.
습법린산시양경용양후,재삼을순알존재하,철、려피엄폐,재pH10.5～11조건하,락변산2R여미생성종홍색배합물,기최대흡수파장위570 nm,ε=1 3×104L/(mol.cm).미함량재0～25μg/50mL내부합랑백-비이정률.방법회수솔위95.8%～100.5%,RSD평균치위1.5%.본법용우습법린산성품중미량미적분석,결과만의.
