重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2005年
3期
376-378
,共3页
胸腺肽β4%存活率%TNF-α%IL-1α
胸腺肽β4%存活率%TNF-α%IL-1α
흉선태β4%존활솔%TNF-α%IL-1α
目的:研究胸腺肽β4(thymosinβ4,Tβ4)对内毒素休克小鼠72h存活率的影响,检测TNF-α及IL-1α变化,初步探讨Tβ4治疗内毒素休克的机制.方法:选用清洁级昆明小鼠腹腔注射脂多糖(LPS)制备内毒素休克动物模型,①观察内毒素休克前后Tβ4变化情况.②Tβ4对内毒素休克小鼠存活率的影响.动物随机分为4组,每组30只,均腹腔注射LPS(25mg/kg),Ⅰ组为LPS对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别于LPS腹腔注射后0h;0h、2h;0h、2h、4h尾静脉注射Tβ4(5mg/kg),观察72h存活率.③ELISA法检测Tβ4对内毒素休克小鼠血浆TNF-α及IL-1α变化情况.结果:Tβ4在内毒素休克小鼠的血浆中明显降低,Tβ4可提高内毒素休克小鼠72h存活率,并下调TNF-α及IL-1α的释放.结论:Tβ4治疗内毒素休克应在LPS腹腔注射后0h、2h、4h连续注射Tβ4(5mg/kg),实验提示Tβ4可能是通过下调炎症介质的释放来治疗内毒素休克的.
目的:研究胸腺肽β4(thymosinβ4,Tβ4)對內毒素休剋小鼠72h存活率的影響,檢測TNF-α及IL-1α變化,初步探討Tβ4治療內毒素休剋的機製.方法:選用清潔級昆明小鼠腹腔註射脂多糖(LPS)製備內毒素休剋動物模型,①觀察內毒素休剋前後Tβ4變化情況.②Tβ4對內毒素休剋小鼠存活率的影響.動物隨機分為4組,每組30隻,均腹腔註射LPS(25mg/kg),Ⅰ組為LPS對照組,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ組分彆于LPS腹腔註射後0h;0h、2h;0h、2h、4h尾靜脈註射Tβ4(5mg/kg),觀察72h存活率.③ELISA法檢測Tβ4對內毒素休剋小鼠血漿TNF-α及IL-1α變化情況.結果:Tβ4在內毒素休剋小鼠的血漿中明顯降低,Tβ4可提高內毒素休剋小鼠72h存活率,併下調TNF-α及IL-1α的釋放.結論:Tβ4治療內毒素休剋應在LPS腹腔註射後0h、2h、4h連續註射Tβ4(5mg/kg),實驗提示Tβ4可能是通過下調炎癥介質的釋放來治療內毒素休剋的.
목적:연구흉선태β4(thymosinβ4,Tβ4)대내독소휴극소서72h존활솔적영향,검측TNF-α급IL-1α변화,초보탐토Tβ4치료내독소휴극적궤제.방법:선용청길급곤명소서복강주사지다당(LPS)제비내독소휴극동물모형,①관찰내독소휴극전후Tβ4변화정황.②Tβ4대내독소휴극소서존활솔적영향.동물수궤분위4조,매조30지,균복강주사LPS(25mg/kg),Ⅰ조위LPS대조조,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ조분별우LPS복강주사후0h;0h、2h;0h、2h、4h미정맥주사Tβ4(5mg/kg),관찰72h존활솔.③ELISA법검측Tβ4대내독소휴극소서혈장TNF-α급IL-1α변화정황.결과:Tβ4재내독소휴극소서적혈장중명현강저,Tβ4가제고내독소휴극소서72h존활솔,병하조TNF-α급IL-1α적석방.결론:Tβ4치료내독소휴극응재LPS복강주사후0h、2h、4h련속주사Tβ4(5mg/kg),실험제시Tβ4가능시통과하조염증개질적석방래치료내독소휴극적.
