中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2005年
4期
284-288
,共5页
欧绍武%龟山亚砂子%郝丽英%龟山正树%李金鸣
歐紹武%龜山亞砂子%郝麗英%龜山正樹%李金鳴
구소무%구산아사자%학려영%구산정수%리금명
神经母细胞瘤%钠通道%膜片钳技术%全细胞
神經母細胞瘤%鈉通道%膜片鉗技術%全細胞
신경모세포류%납통도%막편겸기술%전세포
目的作者已经克隆了人神经母细胞瘤(NB-1)细胞株(鱼屯)毒素抵抗型(TTX-R)钠通道α亚单位及其选择性剪切体,分别命名为hNbR1和hNbR1-2,本实验观察这两个钠通道同型异构体的电生理特性.方法使用全细胞膜片钳技术在转染了hNbR1和hNbR1-2的人胚肾细胞(HEK-293)上记录这两个钠通道的钠电流.结果这两个变构体在稳态激活和失活方面略微不同,hNbR1和hNbR1-2的半数激活电压分别为-(37.8±1.3)和-(43.5±1.7)mV,半数失活电压分别为-(74.4±1.1)和-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2的稳态激活和稳态失活曲线较hNbR1分别负向移位5.7 mV和 7.1 mV.TTX阻断hNbR1和hNbR1-2的IC50分别为(7.9±2.3)和(8.3±2.5)μmol*L-1,二者对TTX的敏感性无显著性差异.结论两个钠通道变构体hNbR1和hNbR1-2均可在HEK-293细胞上表达并产生钠电流,二者在稳态激活和失活方面略微不同,对TTX的敏感性无显著性差异.
目的作者已經剋隆瞭人神經母細胞瘤(NB-1)細胞株(魚屯)毒素牴抗型(TTX-R)鈉通道α亞單位及其選擇性剪切體,分彆命名為hNbR1和hNbR1-2,本實驗觀察這兩箇鈉通道同型異構體的電生理特性.方法使用全細胞膜片鉗技術在轉染瞭hNbR1和hNbR1-2的人胚腎細胞(HEK-293)上記錄這兩箇鈉通道的鈉電流.結果這兩箇變構體在穩態激活和失活方麵略微不同,hNbR1和hNbR1-2的半數激活電壓分彆為-(37.8±1.3)和-(43.5±1.7)mV,半數失活電壓分彆為-(74.4±1.1)和-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2的穩態激活和穩態失活麯線較hNbR1分彆負嚮移位5.7 mV和 7.1 mV.TTX阻斷hNbR1和hNbR1-2的IC50分彆為(7.9±2.3)和(8.3±2.5)μmol*L-1,二者對TTX的敏感性無顯著性差異.結論兩箇鈉通道變構體hNbR1和hNbR1-2均可在HEK-293細胞上錶達併產生鈉電流,二者在穩態激活和失活方麵略微不同,對TTX的敏感性無顯著性差異.
목적작자이경극륭료인신경모세포류(NB-1)세포주(어둔)독소저항형(TTX-R)납통도α아단위급기선택성전절체,분별명명위hNbR1화hNbR1-2,본실험관찰저량개납통도동형이구체적전생리특성.방법사용전세포막편겸기술재전염료hNbR1화hNbR1-2적인배신세포(HEK-293)상기록저량개납통도적납전류.결과저량개변구체재은태격활화실활방면략미불동,hNbR1화hNbR1-2적반수격활전압분별위-(37.8±1.3)화-(43.5±1.7)mV,반수실활전압분별위-(74.4±1.1)화-(81.5±1.1)mV,hNbR1-2적은태격활화은태실활곡선교hNbR1분별부향이위5.7 mV화 7.1 mV.TTX조단hNbR1화hNbR1-2적IC50분별위(7.9±2.3)화(8.3±2.5)μmol*L-1,이자대TTX적민감성무현저성차이.결론량개납통도변구체hNbR1화hNbR1-2균가재HEK-293세포상표체병산생납전류,이자재은태격활화실활방면략미불동,대TTX적민감성무현저성차이.
