高技术通讯
高技術通訊
고기술통신
HIGH TECHNOLOGY LETTERS
2006年
11期
1176-1180
,共5页
水稻%PSAG12-ipt基因%遗传转化%农杆菌%延衰
水稻%PSAG12-ipt基因%遺傳轉化%農桿菌%延衰
수도%PSAG12-ipt기인%유전전화%농간균%연쇠
运用农杆菌转化法将叶片衰老抑制基因PSAG12-ipt转入南方推广的优质籼型不育系中A、恢复系明恢63、南胜10号,所获得的潮霉素抗性植株通过GUS组织化学分析、PCR检测、Southern blot分子检测证实,PSAG12-ipt已经转入水稻基因组中.对转基因植株进行了延衰性考察,结果表明,与对照组相比,部分转基因水稻植株明显表现出叶片推迟衰老,提高了单株有效穗数、千粒重.对转基因R1代植株进行了PCR和PCR Southern分析,表明外源基因在转基因植株后代中稳定遗传.
運用農桿菌轉化法將葉片衰老抑製基因PSAG12-ipt轉入南方推廣的優質秈型不育繫中A、恢複繫明恢63、南勝10號,所穫得的潮黴素抗性植株通過GUS組織化學分析、PCR檢測、Southern blot分子檢測證實,PSAG12-ipt已經轉入水稻基因組中.對轉基因植株進行瞭延衰性攷察,結果錶明,與對照組相比,部分轉基因水稻植株明顯錶現齣葉片推遲衰老,提高瞭單株有效穗數、韆粒重.對轉基因R1代植株進行瞭PCR和PCR Southern分析,錶明外源基因在轉基因植株後代中穩定遺傳.
운용농간균전화법장협편쇠로억제기인PSAG12-ipt전입남방추엄적우질선형불육계중A、회복계명회63、남성10호,소획득적조매소항성식주통과GUS조직화학분석、PCR검측、Southern blot분자검측증실,PSAG12-ipt이경전입수도기인조중.대전기인식주진행료연쇠성고찰,결과표명,여대조조상비,부분전기인수도식주명현표현출협편추지쇠로,제고료단주유효수수、천립중.대전기인R1대식주진행료PCR화PCR Southern분석,표명외원기인재전기인식주후대중은정유전.
