中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2007年
1期
63-67
,共5页
生存素%反义%凋亡%泰索帝%多药耐药基因
生存素%反義%凋亡%泰索帝%多藥耐藥基因
생존소%반의%조망%태색제%다약내약기인
目的 探讨生存素(survivin)反义核酸(anti-pcDNA3-svv)对胃癌细胞SGC7901的凋亡诱导,对泰索帝的化疗增敏作用及降低多药耐药基因-1(MDR-1)表达的作用.方法 采用脂质体法转染SGC7901细胞,并筛选阳性克隆,Western blot检测survivin蛋白的表达,RT-PCR检测MDR-1 mRNA的表达,透射电镜观察转染后对SGC7901细胞的凋亡诱导作用,MTT法检测转染细胞对泰索帝的敏感性.结论 survivin蛋白的表达在重组质粒组比空质粒组和空白对照组明显降低(P＜0.05),重组质粒组MDR-1 mRNA表达也较其他2组明显降低(P＜0.01);透射电镜下可见重组质粒组细胞呈凋亡晚期变化,其MDR指数为0.196±0.013,明显低于空质粒组的2.958±0.024和空白对照组的3.126±0.019(P＜0.01);重组质粒组对泰索帝的IC50值为(16.7±1.98)ng/ml,也明显低于空质粒组的(49.9±1.21)ng/ml和空白对照组的(55.7±1.89)ng/ml(P＜0.01).结论 survivin反义核酸可诱导SGC7901细胞凋亡,增强泰索帝化疗敏感性,可能逆转耐药.
目的 探討生存素(survivin)反義覈痠(anti-pcDNA3-svv)對胃癌細胞SGC7901的凋亡誘導,對泰索帝的化療增敏作用及降低多藥耐藥基因-1(MDR-1)錶達的作用.方法 採用脂質體法轉染SGC7901細胞,併篩選暘性剋隆,Western blot檢測survivin蛋白的錶達,RT-PCR檢測MDR-1 mRNA的錶達,透射電鏡觀察轉染後對SGC7901細胞的凋亡誘導作用,MTT法檢測轉染細胞對泰索帝的敏感性.結論 survivin蛋白的錶達在重組質粒組比空質粒組和空白對照組明顯降低(P＜0.05),重組質粒組MDR-1 mRNA錶達也較其他2組明顯降低(P＜0.01);透射電鏡下可見重組質粒組細胞呈凋亡晚期變化,其MDR指數為0.196±0.013,明顯低于空質粒組的2.958±0.024和空白對照組的3.126±0.019(P＜0.01);重組質粒組對泰索帝的IC50值為(16.7±1.98)ng/ml,也明顯低于空質粒組的(49.9±1.21)ng/ml和空白對照組的(55.7±1.89)ng/ml(P＜0.01).結論 survivin反義覈痠可誘導SGC7901細胞凋亡,增彊泰索帝化療敏感性,可能逆轉耐藥.
목적 탐토생존소(survivin)반의핵산(anti-pcDNA3-svv)대위암세포SGC7901적조망유도,대태색제적화료증민작용급강저다약내약기인-1(MDR-1)표체적작용.방법 채용지질체법전염SGC7901세포,병사선양성극륭,Western blot검측survivin단백적표체,RT-PCR검측MDR-1 mRNA적표체,투사전경관찰전염후대SGC7901세포적조망유도작용,MTT법검측전염세포대태색제적민감성.결론 survivin단백적표체재중조질립조비공질립조화공백대조조명현강저(P＜0.05),중조질립조MDR-1 mRNA표체야교기타2조명현강저(P＜0.01);투사전경하가견중조질립조세포정조망만기변화,기MDR지수위0.196±0.013,명현저우공질립조적2.958±0.024화공백대조조적3.126±0.019(P＜0.01);중조질립조대태색제적IC50치위(16.7±1.98)ng/ml,야명현저우공질립조적(49.9±1.21)ng/ml화공백대조조적(55.7±1.89)ng/ml(P＜0.01).결론 survivin반의핵산가유도SGC7901세포조망,증강태색제화료민감성,가능역전내약.
