中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
23-26
,共4页
李萍%张海燕%盛志业%刘国良
李萍%張海燕%盛誌業%劉國良
리평%장해연%성지업%류국량
血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1%转化生长因子β1%人肾小球系膜细胞%糖尿病肾病
血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1%轉化生長因子β1%人腎小毬繫膜細胞%糖尿病腎病
혈응소양양화저밀도지단백수체1%전화생장인자β1%인신소구계막세포%당뇨병신병
目的:探讨血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人肾小球系膜细胞(HGMC)表达转化生长因子(TGF-β1)中的作用.方法:体外培养HGMC,在不同时间加入不同浓度的ox-LDL及LOX-1阻滞性抗体JTX92,用半定量RT-PCR法检测细胞LOX-1和TGF-β1 mRNA表达,用Westem blot法检测细胞LOX-1蛋白合成,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中TGF-β1浓度.结果:ox-LDL以时间和浓度依赖的方式增加LOX-1 mRNA和蛋白表达的同时,也以时间和浓度依赖的方式增加细胞内TGF-β1 mRNA表达和培养液中TGFβ1蛋白的含量,JTX92(10μg/ml)可以明显抑制LOX-1和TGF-β1的表达(P＜0.01).结论:ox-LDL通过激活LOX-1调节HGMC TGF-β1基因表达、蛋白合成与分泌.
目的:探討血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)誘導人腎小毬繫膜細胞(HGMC)錶達轉化生長因子(TGF-β1)中的作用.方法:體外培養HGMC,在不同時間加入不同濃度的ox-LDL及LOX-1阻滯性抗體JTX92,用半定量RT-PCR法檢測細胞LOX-1和TGF-β1 mRNA錶達,用Westem blot法檢測細胞LOX-1蛋白閤成,用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測細胞培養液中TGF-β1濃度.結果:ox-LDL以時間和濃度依賴的方式增加LOX-1 mRNA和蛋白錶達的同時,也以時間和濃度依賴的方式增加細胞內TGF-β1 mRNA錶達和培養液中TGFβ1蛋白的含量,JTX92(10μg/ml)可以明顯抑製LOX-1和TGF-β1的錶達(P＜0.01).結論:ox-LDL通過激活LOX-1調節HGMC TGF-β1基因錶達、蛋白閤成與分泌.
목적:탐토혈응소양양화저밀도지단백수체1(LOX-1)재양화저밀도지단백(ox-LDL)유도인신소구계막세포(HGMC)표체전화생장인자(TGF-β1)중적작용.방법:체외배양HGMC,재불동시간가입불동농도적ox-LDL급LOX-1조체성항체JTX92,용반정량RT-PCR법검측세포LOX-1화TGF-β1 mRNA표체,용Westem blot법검측세포LOX-1단백합성,용매련면역흡부법(ELISA)검측세포배양액중TGF-β1농도.결과:ox-LDL이시간화농도의뢰적방식증가LOX-1 mRNA화단백표체적동시,야이시간화농도의뢰적방식증가세포내TGF-β1 mRNA표체화배양액중TGFβ1단백적함량,JTX92(10μg/ml)가이명현억제LOX-1화TGF-β1적표체(P＜0.01).결론:ox-LDL통과격활LOX-1조절HGMC TGF-β1기인표체、단백합성여분비.
