癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2007年
2期
139-142
,共4页
楼哲丰%方周溪%董杰影%金龙金
樓哲豐%方週溪%董傑影%金龍金
루철봉%방주계%동걸영%금룡금
氯化汞%Bcl-2%Bax%生精细胞%精子%超微结构
氯化汞%Bcl-2%Bax%生精細胞%精子%超微結構
록화홍%Bcl-2%Bax%생정세포%정자%초미결구
背景与目的:研究氯化汞暴露对小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达水平的影响,观察氯化汞引起生精细胞和精子超微结构的变化.材料与方法:取32只雄性ICR小鼠,随机分为3个不同氯化汞剂量处理组和阴性对照组,共4组,各处理组分别以0.5、1.0、5.0 μmol/kg氯化汞腹腔注射,每天1次,连续5 d,阴性对照组注射等体积生理盐水.用免疫组化法测定小鼠睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达的阳性细胞率、平均光密度值;透射电镜观察生精细胞和附睾精子超微结构改变.结果:3种不同剂量氯化汞组Bcl-2蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著低于对照组(P<0.05),1.0、5.0 μmol/kg氯化汞组Bax蛋白表达的阳性细胞率和平均光密度值均显著高于对照组(P<0.05).透射电镜观察显示,各氯化汞处理组生精细胞核膜、染色质、线粒体、附睾精子线粒体等超微结构均发生不同程度的病理变化,且随氯化汞浓度的增加,超微结构病理变化越明显.结论:小鼠汞暴露可导致睾丸生精细胞Bcl-2、Bax蛋白表达阳性细胞率和平均光密度值显著性改变,生精细胞和精子超微结构发生明显的变化.
揹景與目的:研究氯化汞暴露對小鼠睪汍生精細胞Bcl-2、Bax蛋白錶達水平的影響,觀察氯化汞引起生精細胞和精子超微結構的變化.材料與方法:取32隻雄性ICR小鼠,隨機分為3箇不同氯化汞劑量處理組和陰性對照組,共4組,各處理組分彆以0.5、1.0、5.0 μmol/kg氯化汞腹腔註射,每天1次,連續5 d,陰性對照組註射等體積生理鹽水.用免疫組化法測定小鼠睪汍生精細胞Bcl-2、Bax蛋白錶達的暘性細胞率、平均光密度值;透射電鏡觀察生精細胞和附睪精子超微結構改變.結果:3種不同劑量氯化汞組Bcl-2蛋白錶達的暘性細胞率和平均光密度值均顯著低于對照組(P<0.05),1.0、5.0 μmol/kg氯化汞組Bax蛋白錶達的暘性細胞率和平均光密度值均顯著高于對照組(P<0.05).透射電鏡觀察顯示,各氯化汞處理組生精細胞覈膜、染色質、線粒體、附睪精子線粒體等超微結構均髮生不同程度的病理變化,且隨氯化汞濃度的增加,超微結構病理變化越明顯.結論:小鼠汞暴露可導緻睪汍生精細胞Bcl-2、Bax蛋白錶達暘性細胞率和平均光密度值顯著性改變,生精細胞和精子超微結構髮生明顯的變化.
배경여목적:연구록화홍폭로대소서고환생정세포Bcl-2、Bax단백표체수평적영향,관찰록화홍인기생정세포화정자초미결구적변화.재료여방법:취32지웅성ICR소서,수궤분위3개불동록화홍제량처리조화음성대조조,공4조,각처리조분별이0.5、1.0、5.0 μmol/kg록화홍복강주사,매천1차,련속5 d,음성대조조주사등체적생리염수.용면역조화법측정소서고환생정세포Bcl-2、Bax단백표체적양성세포솔、평균광밀도치;투사전경관찰생정세포화부고정자초미결구개변.결과:3충불동제량록화홍조Bcl-2단백표체적양성세포솔화평균광밀도치균현저저우대조조(P<0.05),1.0、5.0 μmol/kg록화홍조Bax단백표체적양성세포솔화평균광밀도치균현저고우대조조(P<0.05).투사전경관찰현시,각록화홍처리조생정세포핵막、염색질、선립체、부고정자선립체등초미결구균발생불동정도적병리변화,차수록화홍농도적증가,초미결구병리변화월명현.결론:소서홍폭로가도치고환생정세포Bcl-2、Bax단백표체양성세포솔화평균광밀도치현저성개변,생정세포화정자초미결구발생명현적변화.