生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2007年
2期
1-3
,共3页
邵金辉%胡洁%朱有名%吴围屏%吴坚美%王志宇
邵金輝%鬍潔%硃有名%吳圍屏%吳堅美%王誌宇
소금휘%호길%주유명%오위병%오견미%왕지우
丙型肝炎病毒%核心蛋白%聚合酶链反应%克隆%巴斯德毕赤酵母
丙型肝炎病毒%覈心蛋白%聚閤酶鏈反應%剋隆%巴斯德畢赤酵母
병형간염병독%핵심단백%취합매련반응%극륭%파사덕필적효모
目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备.方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定.结果:重组质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆.结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因.
目的:剋隆丙型肝炎病毒覈心蛋白基因及其上遊DNA序列,為此基因的錶達研究作準備.方法:用反轉錄和PCR方法從HCV的總RNA中擴增得到覈心蛋白基因及其上遊DNA序列,連接到pMD18-T載體上,用限製性內切酶切下目的基因,插入到巴斯德畢赤酵母錶達載體pPIC9K中,構建成重組質粒,測序證明正確後,再將目的基因在畢赤酵母中進行剋隆,鑒定.結果:重組質粒轉化畢赤酵母後,經PCR鑒定,證明形成瞭目的基因的剋隆.結論:應用畢赤酵母作為受體菌,pPIC9K為載體,成功剋隆瞭HCV覈心蛋白基因.
목적:극륭병형간염병독핵심단백기인급기상유DNA서렬,위차기인적표체연구작준비.방법:용반전록화PCR방법종HCV적총RNA중확증득도핵심단백기인급기상유DNA서렬,련접도pMD18-T재체상,용한제성내절매절하목적기인,삽입도파사덕필적효모표체재체pPIC9K중,구건성중조질립,측서증명정학후,재장목적기인재필적효모중진행극륭,감정.결과:중조질립전화필적효모후,경PCR감정,증명형성료목적기인적극륭.결론:응용필적효모작위수체균,pPIC9K위재체,성공극륭료HCV핵심단백기인.
