高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2007年
5期
806-810
,共5页
刘见芬%柴平%王中利%刘孝娟%邢献然%孟健
劉見芬%柴平%王中利%劉孝娟%邢獻然%孟健
류견분%시평%왕중리%류효연%형헌연%맹건
稀磁半导体%SnO2%水热法%铁磁性
稀磁半導體%SnO2%水熱法%鐵磁性
희자반도체%SnO2%수열법%철자성
采用水热法合成了Sn1-x-yMnxFeyO2(0≤x≤0.10,0≤y≤0.10)稀磁半导体.通过XRD,Raman,TEM,SQUID和M(o)ssbeaur等技术对化合物进行了结构和性能的表征.结果表明,XRD中没有出现第二相的沉积,Raman光谱中出现了Mn位于SnO2晶格中的局域模式.磁性测试结果表明,当x=0.10,y=0时,样品在低温下具有较强的磁化强度,但室温下其磁化强度急剧降低.而y=0.10,x=0时,样品的磁化强度和矫顽力都比较小,但随温度的改变变化不大,M(o)ssbeaur谱测试结果表明,其中的Fe一部分是铁磁耦合的,拟合得到超精细场和同质异能移等参数表明,铁磁性来源于Fe替代SnO2本征性能.Mn和Fe共同掺杂的样品的磁化强度随x的减少和y的增加而减少,矫顽力却相对于单一元素掺杂的样品大大增加.
採用水熱法閤成瞭Sn1-x-yMnxFeyO2(0≤x≤0.10,0≤y≤0.10)稀磁半導體.通過XRD,Raman,TEM,SQUID和M(o)ssbeaur等技術對化閤物進行瞭結構和性能的錶徵.結果錶明,XRD中沒有齣現第二相的沉積,Raman光譜中齣現瞭Mn位于SnO2晶格中的跼域模式.磁性測試結果錶明,噹x=0.10,y=0時,樣品在低溫下具有較彊的磁化彊度,但室溫下其磁化彊度急劇降低.而y=0.10,x=0時,樣品的磁化彊度和矯頑力都比較小,但隨溫度的改變變化不大,M(o)ssbeaur譜測試結果錶明,其中的Fe一部分是鐵磁耦閤的,擬閤得到超精細場和同質異能移等參數錶明,鐵磁性來源于Fe替代SnO2本徵性能.Mn和Fe共同摻雜的樣品的磁化彊度隨x的減少和y的增加而減少,矯頑力卻相對于單一元素摻雜的樣品大大增加.
채용수열법합성료Sn1-x-yMnxFeyO2(0≤x≤0.10,0≤y≤0.10)희자반도체.통과XRD,Raman,TEM,SQUID화M(o)ssbeaur등기술대화합물진행료결구화성능적표정.결과표명,XRD중몰유출현제이상적침적,Raman광보중출현료Mn위우SnO2정격중적국역모식.자성측시결과표명,당x=0.10,y=0시,양품재저온하구유교강적자화강도,단실온하기자화강도급극강저.이y=0.10,x=0시,양품적자화강도화교완력도비교소,단수온도적개변변화불대,M(o)ssbeaur보측시결과표명,기중적Fe일부분시철자우합적,의합득도초정세장화동질이능이등삼수표명,철자성래원우Fe체대SnO2본정성능.Mn화Fe공동참잡적양품적자화강도수x적감소화y적증가이감소,교완력각상대우단일원소참잡적양품대대증가.