CAJ | 학술논문

本研究探讨人参二醇(PDS)对正常人骨髓CD34+细胞的促进增殖和诱导分化作用.用吸附单克隆抗体的免疫磁珠技术从正常人骨髓分离出CD34+细胞,采用琼脂半固体多向祖细胞集落(CFU-Mix)培养方法观察PDS对CD34+细胞的增殖作用;用液体培养使CD34+细胞增殖,并向红系、粒系定向生长,用流式细胞仪分析PDS诱导后细胞表面标记变化.结果显示:免疫磁珠分离CD34+细胞的获得率占骨髓有核细胞(MNC)的(1.0±0.15)%;活细胞比例占(95.6±1.2)%,CD34+细胞富集度达(86.8±2.8)%.中浓度PDS(25 mg/L)能够有效地促进CD34+细胞增殖,生成CFU-Mix集落,提高率为(56.3±3.5)%,与对照相比较有显著差异(p＜0.01).液体培养生成粒系、红系细胞的数量明显增高,与对照相比差异有显著性,提高率分别为(35.6±3.2)%和(22.3±2.1)%,与对照相比差异有显著性(p＜0.01),且呈剂量依赖性.经PDS诱导14天后,细胞表面分化标记明显增高,CD33+细胞在PDS 50 mg/L时最高,CD71+细胞在25 mg/L时最高,G-A+细胞在10 mg/L时最高,而CD15+细胞数量无明显变化.结论:PDS不但促进CD34+细胞增殖,且能诱导其定向分化,提示PDS具有类似造血生长因子和协同生长因子的效应.
본연구탐토인삼이순(PDS)대정상인골수CD34+세포적촉진증식화유도분화작용.용흡부단극륭항체적면역자주기술종정상인골수분리출CD34+세포,채용경지반고체다향조세포집락(CFU-Mix)배양방법관찰PDS대CD34+세포적증식작용;용액체배양사CD34+세포증식,병향홍계、립계정향생장,용류식세포의분석PDS유도후세포표면표기변화.결과현시:면역자주분리CD34+세포적획득솔점골수유핵세포(MNC)적(1.0±0.15)%;활세포비례점(95.6±1.2)%,CD34+세포부집도체(86.8±2.8)%.중농도PDS(25 mg/L)능구유효지촉진CD34+세포증식,생성CFU-Mix집락,제고솔위(56.3±3.5)%,여대조상비교유현저차이(p＜0.01).액체배양생성립계、홍계세포적수량명현증고,여대조상비차이유현저성,제고솔분별위(35.6±3.2)%화(22.3±2.1)%,여대조상비차이유현저성(p＜0.01),차정제량의뢰성.경PDS유도14천후,세포표면분화표기명현증고,CD33+세포재PDS 50 mg/L시최고,CD71+세포재25 mg/L시최고,G-A+세포재10 mg/L시최고,이CD15+세포수량무명현변화.결론:PDS불단촉진CD34+세포증식,차능유도기정향분화,제시PDS구유유사조혈생장인자화협동생장인자적효응.