江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2008年
1期
1-3
,共3页
欧阳骏%温端改%侯健全%严春寅%樊一笋%顾国浩
歐暘駿%溫耑改%侯健全%嚴春寅%樊一筍%顧國浩
구양준%온단개%후건전%엄춘인%번일순%고국호
白细胞介素15%穿孔素%颗粒酶B%肾移植%急性排斥反应
白細胞介素15%穿孔素%顆粒酶B%腎移植%急性排斥反應
백세포개소15%천공소%과립매B%신이식%급성배척반응
目的 探讨白细胞介素15(IL-15)、穿孔素(PFP)、颗粒酶B(GraB)mRNA在肾移植急性排斥反应(AR)、环孢素A(CsA)肾毒性、细菌感染时的变化.方法 采用SYBR Green I实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-PCR)方法动态检测45例肾移植患者外周血淋巴细胞(PBL)中IL-15、PFP及GraB mRNA表达的变化.结果 AR组IL-15、PFP及GraB mRNA的表达均高于肾功能稳定组,较临床症状出现早2～3 d;经激素冲击治疗后,PFP及GraB mRNA的表达减弱,但IL-15mRNA未见明显减弱.细菌感染组PFP和GraB mRNA的表达水平亦上升,但IL-15 mRNA的表达水平未见明显升高.CsA中毒组三项指标在监测过程中均未见明显变化.结论 FQ-PCR测定PBL中IL-15、PFP及GraB mRNA表达是一种无创、较敏感的早期检测AR的方法,并可以预测抗排斥反应的治疗效果.IL-15作为CD8记忆T细胞生长和活化必须的细胞因子,可能是介导AR发生的重要因子.它受细菌感染因素干扰少,与PFP和GraB mRNA同时检测对AR的判断更为准确.
目的 探討白細胞介素15(IL-15)、穿孔素(PFP)、顆粒酶B(GraB)mRNA在腎移植急性排斥反應(AR)、環孢素A(CsA)腎毒性、細菌感染時的變化.方法 採用SYBR Green I實時熒光定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)方法動態檢測45例腎移植患者外週血淋巴細胞(PBL)中IL-15、PFP及GraB mRNA錶達的變化.結果 AR組IL-15、PFP及GraB mRNA的錶達均高于腎功能穩定組,較臨床癥狀齣現早2～3 d;經激素遲擊治療後,PFP及GraB mRNA的錶達減弱,但IL-15mRNA未見明顯減弱.細菌感染組PFP和GraB mRNA的錶達水平亦上升,但IL-15 mRNA的錶達水平未見明顯升高.CsA中毒組三項指標在鑑測過程中均未見明顯變化.結論 FQ-PCR測定PBL中IL-15、PFP及GraB mRNA錶達是一種無創、較敏感的早期檢測AR的方法,併可以預測抗排斥反應的治療效果.IL-15作為CD8記憶T細胞生長和活化必鬚的細胞因子,可能是介導AR髮生的重要因子.它受細菌感染因素榦擾少,與PFP和GraB mRNA同時檢測對AR的判斷更為準確.
목적 탐토백세포개소15(IL-15)、천공소(PFP)、과립매B(GraB)mRNA재신이식급성배척반응(AR)、배포소A(CsA)신독성、세균감염시적변화.방법 채용SYBR Green I실시형광정량역전록취합매련반응(FQ-PCR)방법동태검측45례신이식환자외주혈림파세포(PBL)중IL-15、PFP급GraB mRNA표체적변화.결과 AR조IL-15、PFP급GraB mRNA적표체균고우신공능은정조,교림상증상출현조2～3 d;경격소충격치료후,PFP급GraB mRNA적표체감약,단IL-15mRNA미견명현감약.세균감염조PFP화GraB mRNA적표체수평역상승,단IL-15 mRNA적표체수평미견명현승고.CsA중독조삼항지표재감측과정중균미견명현변화.결론 FQ-PCR측정PBL중IL-15、PFP급GraB mRNA표체시일충무창、교민감적조기검측AR적방법,병가이예측항배척반응적치료효과.IL-15작위CD8기억T세포생장화활화필수적세포인자,가능시개도AR발생적중요인자.타수세균감염인소간우소,여PFP화GraB mRNA동시검측대AR적판단경위준학.
