石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2007年
5期
596-598
,共3页
杨瑞瑞%石文艳%骆海舰%赵磊%成洪聚%司军强
楊瑞瑞%石文豔%駱海艦%趙磊%成洪聚%司軍彊
양서서%석문염%락해함%조뢰%성홍취%사군강
神经元%细胞培养%背根神经节%特异性烯醇化酶%免疫细胞化学
神經元%細胞培養%揹根神經節%特異性烯醇化酶%免疫細胞化學
신경원%세포배양%배근신경절%특이성희순화매%면역세포화학
目的 建立胎鼠背根神经节 (dorsal root ganglion,DRG)神经元原代培养的方法 .方法 无菌条件下取E16天的胎鼠DRG进行原代培养,观察神经元生长状态并用神经元特异性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)免疫细胞化学染色鉴定细胞.结果 培养的DRG神经元可存活1个月左右,并长出突起,形成密集的网络.NSE鉴定细胞阳性表达率高,神经元达到90%左右纯度.结论 本文建立了DRG神经元细胞简洁、经济、高效的培养方法 并成功鉴定了神经元.为对神经元的深入研究提供了实验模型.
目的 建立胎鼠揹根神經節 (dorsal root ganglion,DRG)神經元原代培養的方法 .方法 無菌條件下取E16天的胎鼠DRG進行原代培養,觀察神經元生長狀態併用神經元特異性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)免疫細胞化學染色鑒定細胞.結果 培養的DRG神經元可存活1箇月左右,併長齣突起,形成密集的網絡.NSE鑒定細胞暘性錶達率高,神經元達到90%左右純度.結論 本文建立瞭DRG神經元細胞簡潔、經濟、高效的培養方法 併成功鑒定瞭神經元.為對神經元的深入研究提供瞭實驗模型.
목적 건립태서배근신경절 (dorsal root ganglion,DRG)신경원원대배양적방법 .방법 무균조건하취E16천적태서DRG진행원대배양,관찰신경원생장상태병용신경원특이성희순화매(neuronal specific enolase,NSE)면역세포화학염색감정세포.결과 배양적DRG신경원가존활1개월좌우,병장출돌기,형성밀집적망락.NSE감정세포양성표체솔고,신경원체도90%좌우순도.결론 본문건립료DRG신경원세포간길、경제、고효적배양방법 병성공감정료신경원.위대신경원적심입연구제공료실험모형.
