实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2008年
1期
19-21
,共3页
易尚辉%易银沙%周鑫%袁炳秋%许丹%吕媛
易尚輝%易銀沙%週鑫%袁炳鞦%許丹%呂媛
역상휘%역은사%주흠%원병추%허단%려원
TRIpure%总RNA%提取%肝组织
TRIpure%總RNA%提取%肝組織
TRIpure%총RNA%제취%간조직
目的 改进从新鲜动物组织中提取、鉴定纯度及完整性较高总RNA的技术方法. 方法 参考1987年Chomczynski P等人提出的RNA提取方法,对组织RNA提取的操作步骤进行调整改进以获得稳定良好的RNA,并对常规琼脂糖凝胶电泳做适当改进用于鉴定RNA的质量. 结果 用该法提取的总RNA进行电泳后,可见28 S、18 S、5 S三条清晰的RNA条带,其中28 S条带的亮度约为18 S条带的2倍,用紫外分光光度计检测RNA的纯度,OD260/OD280值为1.8～2.0,表明RNA没有被蛋白质或苯酚污染.这些结果显示RNA未降解并有较好的完整性,全部操作过程可在2 h内完成. 结论 用改进方法提取的新鲜组织RNA质量稳定,电泳鉴定快速可靠.
目的 改進從新鮮動物組織中提取、鑒定純度及完整性較高總RNA的技術方法. 方法 參攷1987年Chomczynski P等人提齣的RNA提取方法,對組織RNA提取的操作步驟進行調整改進以穫得穩定良好的RNA,併對常規瓊脂糖凝膠電泳做適噹改進用于鑒定RNA的質量. 結果 用該法提取的總RNA進行電泳後,可見28 S、18 S、5 S三條清晰的RNA條帶,其中28 S條帶的亮度約為18 S條帶的2倍,用紫外分光光度計檢測RNA的純度,OD260/OD280值為1.8～2.0,錶明RNA沒有被蛋白質或苯酚汙染.這些結果顯示RNA未降解併有較好的完整性,全部操作過程可在2 h內完成. 結論 用改進方法提取的新鮮組織RNA質量穩定,電泳鑒定快速可靠.
목적 개진종신선동물조직중제취、감정순도급완정성교고총RNA적기술방법. 방법 삼고1987년Chomczynski P등인제출적RNA제취방법,대조직RNA제취적조작보취진행조정개진이획득은정량호적RNA,병대상규경지당응효전영주괄당개진용우감정RNA적질량. 결과 용해법제취적총RNA진행전영후,가견28 S、18 S、5 S삼조청석적RNA조대,기중28 S조대적량도약위18 S조대적2배,용자외분광광도계검측RNA적순도,OD260/OD280치위1.8～2.0,표명RNA몰유피단백질혹분분오염.저사결과현시RNA미강해병유교호적완정성,전부조작과정가재2 h내완성. 결론 용개진방법제취적신선조직RNA질량은정,전영감정쾌속가고.
