上海交通大学学报(医学版)
上海交通大學學報(醫學版)
상해교통대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
2期
180-182
,共3页
孔燕%初少莉%杜俭%吴顺娣%陈绍行%胡亚蓉%朱鼎良
孔燕%初少莉%杜儉%吳順娣%陳紹行%鬍亞蓉%硃鼎良
공연%초소리%두검%오순제%진소행%호아용%주정량
高血压,原发性%血管紧张素受体拮抗剂%疗效%安全性
高血壓,原髮性%血管緊張素受體拮抗劑%療效%安全性
고혈압,원발성%혈관긴장소수체길항제%료효%안전성
目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压(EH)的疗效和安全性.方法 采用前瞻性、随机双盲、阳性药物对照研究方法,将40例轻、中度EH患者随机分为奥美沙坦酯组(n=20)与氯沙坦组(n=20),分别经安慰剂洗脱2周后,患者每天口服1次奥美沙坦酯20 mg或氯沙坦50 mg,若4周后患者坐位舒张压(DBP)≥90 mmHg,则剂量加倍后治疗至8周.每2周观察血压、心率变化及不良反应的发生情况;比较治疗前后血尿常规、血生化指标及心电图改变.结果 治疗8周后,与基线血压比较,奥美沙坦酯组与氯沙坦组血压均显著下降(P＜0.01),但两组间降压幅度无统计学差异(P＞0.05);两组降压总有效率分别为64.21%和60.0%,无统计学差异(P＞0.05).两组治疗前后心率及血生化指标均无显著改变(P＞0.05),亦无不良反应发生.结论 奥美沙坦酯能有效降低轻、中度EH患者的血压,疗效与氯沙坦相似,具有良好的安全性.
目的 觀察血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑奧美沙坦酯治療輕、中度原髮性高血壓(EH)的療效和安全性.方法 採用前瞻性、隨機雙盲、暘性藥物對照研究方法,將40例輕、中度EH患者隨機分為奧美沙坦酯組(n=20)與氯沙坦組(n=20),分彆經安慰劑洗脫2週後,患者每天口服1次奧美沙坦酯20 mg或氯沙坦50 mg,若4週後患者坐位舒張壓(DBP)≥90 mmHg,則劑量加倍後治療至8週.每2週觀察血壓、心率變化及不良反應的髮生情況;比較治療前後血尿常規、血生化指標及心電圖改變.結果 治療8週後,與基線血壓比較,奧美沙坦酯組與氯沙坦組血壓均顯著下降(P＜0.01),但兩組間降壓幅度無統計學差異(P＞0.05);兩組降壓總有效率分彆為64.21%和60.0%,無統計學差異(P＞0.05).兩組治療前後心率及血生化指標均無顯著改變(P＞0.05),亦無不良反應髮生.結論 奧美沙坦酯能有效降低輕、中度EH患者的血壓,療效與氯沙坦相似,具有良好的安全性.
목적 관찰혈관긴장소Ⅱ수체길항제오미사탄지치료경、중도원발성고혈압(EH)적료효화안전성.방법 채용전첨성、수궤쌍맹、양성약물대조연구방법,장40례경、중도EH환자수궤분위오미사탄지조(n=20)여록사탄조(n=20),분별경안위제세탈2주후,환자매천구복1차오미사탄지20 mg혹록사탄50 mg,약4주후환자좌위서장압(DBP)≥90 mmHg,칙제량가배후치료지8주.매2주관찰혈압、심솔변화급불량반응적발생정황;비교치료전후혈뇨상규、혈생화지표급심전도개변.결과 치료8주후,여기선혈압비교,오미사탄지조여록사탄조혈압균현저하강(P＜0.01),단량조간강압폭도무통계학차이(P＞0.05);량조강압총유효솔분별위64.21%화60.0%,무통계학차이(P＞0.05).량조치료전후심솔급혈생화지표균무현저개변(P＞0.05),역무불량반응발생.결론 오미사탄지능유효강저경、중도EH환자적혈압,료효여록사탄상사,구유량호적안전성.
