中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2008年
2期
237-239
,共3页
HPLC%蛤蚧%尿嘧啶%黄嘌呤%次黄嘌呤%含量测定
HPLC%蛤蚧%尿嘧啶%黃嘌呤%次黃嘌呤%含量測定
HPLC%합개%뇨밀정%황표령%차황표령%함량측정
目的:建立HPLC法测定蛤蚧药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为Doamonsil C18柱(5 μm,200 mm×4.6 mm),以0.05 mol/L磷酸氢二铵水溶液(pH=8.4)为流动相;检测波长为254 nm;流速:1 ml/min.结果:尿嘧啶、黄嘌啶、次黄嘌呤分别在0.06～0.14 μg、0.17～0.50 μg、0.27～0.6 μg范围内具有良好线性关系(r分别为0.9996、0.9998、0.9996);平均加样回收率分别为102.3%、100.6%、100.7%;RSD分别为1.84%、1.72%、1.65%.结论:该法可用于测定蛤蚧药材中尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤的含量,从而便于控制蛤蚧药材的质量.
目的:建立HPLC法測定蛤蚧藥材中尿嘧啶、黃嘌呤、次黃嘌呤的含量.方法:採用高效液相色譜法.色譜條件為Doamonsil C18柱(5 μm,200 mm×4.6 mm),以0.05 mol/L燐痠氫二銨水溶液(pH=8.4)為流動相;檢測波長為254 nm;流速:1 ml/min.結果:尿嘧啶、黃嘌啶、次黃嘌呤分彆在0.06～0.14 μg、0.17～0.50 μg、0.27～0.6 μg範圍內具有良好線性關繫(r分彆為0.9996、0.9998、0.9996);平均加樣迴收率分彆為102.3%、100.6%、100.7%;RSD分彆為1.84%、1.72%、1.65%.結論:該法可用于測定蛤蚧藥材中尿嘧啶、黃嘌呤、次黃嘌呤的含量,從而便于控製蛤蚧藥材的質量.
목적:건립HPLC법측정합개약재중뇨밀정、황표령、차황표령적함량.방법:채용고효액상색보법.색보조건위Doamonsil C18주(5 μm,200 mm×4.6 mm),이0.05 mol/L린산경이안수용액(pH=8.4)위류동상;검측파장위254 nm;류속:1 ml/min.결과:뇨밀정、황표정、차황표령분별재0.06～0.14 μg、0.17～0.50 μg、0.27～0.6 μg범위내구유량호선성관계(r분별위0.9996、0.9998、0.9996);평균가양회수솔분별위102.3%、100.6%、100.7%;RSD분별위1.84%、1.72%、1.65%.결론:해법가용우측정합개약재중뇨밀정、황표령、차황표령적함량,종이편우공제합개약재적질량.
