CAJ | 학술논문

目的:比较不同剂量舒芬太尼用于肝癌切除术患者静脉镇痛的临床效果和安全性,以探讨合适的镇痛剂量.方法:肝癌切除术患者60例,随机分为三组,S1组舒芬太尼术后镇痛剂量为0.02 μg/(kgh),S2组为0.04 μg/(kgh),S3组为0.06 μg/(kgh).分别于术后4、12、24、48 h记录视觉模拟评分法(VAS评分)、运动评分(VAFS评分)、镇静评分(White评分)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2).并于48 h后记录镇痛总体满意度评分和不良反应(恶心、呕吐、皮肤瘙痒).结果:S1组4、12、24 h的VAS评分及VAFS评分与S2组、S3组比较差异有统计学意义(P＜0.05),S2组4 h时的VAFS评分与S3组比较差异有统计学意义(P＜0.05).S3组4、12 h的White评分与S1组、S2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).S3组的RR在术后4 h时明显低于S1组(P＜0.05).S1组的镇痛满意度评分与S2组、S3组比较差异有统计学意义(P＜0.05),S2组与S3组比较差异无统计学意义.结论:肝癌切除术患者术后静脉持续输注0.04 μg/(kgh)舒芬太尼,可提供较好的镇痛效果,不良反应少.
목적:비교불동제량서분태니용우간암절제술환자정맥진통적림상효과화안전성,이탐토합괄적진통제량.방법:간암절제술환자60례,수궤분위삼조,S1조서분태니술후진통제량위0.02 μg/(kgh),S2조위0.04 μg/(kgh),S3조위0.06 μg/(kgh).분별우술후4、12、24、48 h기록시각모의평분법(VAS평분)、운동평분(VAFS평분)、진정평분(White평분)、평균동맥압(MAP)、심솔(HR)、호흡빈솔(RR)、혈양포화도(SpO2).병우48 h후기록진통총체만의도평분화불량반응(악심、구토、피부소양).결과:S1조4、12、24 h적VAS평분급VAFS평분여S2조、S3조비교차이유통계학의의(P＜0.05),S2조4 h시적VAFS평분여S3조비교차이유통계학의의(P＜0.05).S3조4、12 h적White평분여S1조、S2조비교차이유통계학의의(P＜0.05).S3조적RR재술후4 h시명현저우S1조(P＜0.05).S1조적진통만의도평분여S2조、S3조비교차이유통계학의의(P＜0.05),S2조여S3조비교차이무통계학의의.결론:간암절제술환자술후정맥지속수주0.04 μg/(kgh)서분태니,가제공교호적진통효과,불량반응소.