CAJ | 학술논문

本研究建立了藻蓝蛋白亚基脂质体的制备方法,检测其对肿瘤细胞转染及光动力杀伤作用(PDT)效果.采用薄膜水合一超声分散法制备藻蓝蛋白亚基脂质体,测定其粒径大小及分布,荧光显微镜观察藻蓝蛋白亚基(PCS)及其脂质体(PCS-lip)的细胞转染率,MTT法检测藻蓝蛋白亚基及其脂质体对肿瘤细胞光动力杀伤效果.结果显示脂质体的粒径为80～160nm,包封率为42.3%;在质量浓度为100μg·mL-1时,藻蓝蛋白亚基脂质体对小鼠肉瘤细胞S180转染率在2 h达到(18.5±0.8)%.4 h为(23.1±0.9)%,5～6 h转染率不再上升.肿瘤细胞光动力杀伤实验表明,在0～200μg·mL-1内,光照剂量为22 J·cm-2时,随着藻蓝蛋白亚基及其脂质体浓度的增加,对胃癌细胞BGC-823和S180的光敏作用也随之增强;在200μg·mL-1时PCS-lip对两种细胞生存率分别降低为(45±5.2)%和(36±5.5)%,PCS-lip-PDT组与PCS-PDT组对细胞生存率影响有显著性差异(P<0.05).研究结果表明,藻蓝蛋白亚基脂质体可很好地保持藻蓝蛋白亚基的生物活性,在相同蛋白浓度时藻蓝蛋白亚基脂质体比藻蓝蛋白亚基更快地转染进肿瘤细胞,药物作用的最佳时间为4 h.在相同浓度及光照剂量的情况下,藻蓝蛋白亚基脂质体对肿瘤细胞的光动力学作用略强于藻蓝蛋白亚基.
본연구건립료조람단백아기지질체적제비방법,검측기대종류세포전염급광동력살상작용(PDT)효과.채용박막수합일초성분산법제비조람단백아기지질체,측정기립경대소급분포,형광현미경관찰조람단백아기(PCS)급기지질체(PCS-lip)적세포전염솔,MTT법검측조람단백아기급기지질체대종류세포광동력살상효과.결과현시지질체적립경위80～160nm,포봉솔위42.3%;재질량농도위100μg·mL-1시,조람단백아기지질체대소서육류세포S180전염솔재2 h체도(18.5±0.8)%.4 h위(23.1±0.9)%,5～6 h전염솔불재상승.종류세포광동력살상실험표명,재0～200μg·mL-1내,광조제량위22 J·cm-2시,수착조람단백아기급기지질체농도적증가,대위암세포BGC-823화S180적광민작용야수지증강;재200μg·mL-1시PCS-lip대량충세포생존솔분별강저위(45±5.2)%화(36±5.5)%,PCS-lip-PDT조여PCS-PDT조대세포생존솔영향유현저성차이(P<0.05).연구결과표명,조람단백아기지질체가흔호지보지조람단백아기적생물활성,재상동단백농도시조람단백아기지질체비조람단백아기경쾌지전염진종류세포,약물작용적최가시간위4 h.재상동농도급광조제량적정황하,조람단백아기지질체대종류세포적광동역학작용략강우조람단백아기.