计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2009年
2期
150-152
,共3页
密度泛函理论%Fe(111)%表面吸附%二氧化碳
密度汎函理論%Fe(111)%錶麵吸附%二氧化碳
밀도범함이론%Fe(111)%표면흡부%이양화탄
采用量子化学的密度泛函理论,研究二氧化碳在Fe(111)表面的可能吸附态(M1-M5),计算出稳定的吸附构型和吸附能.结果表明,当CO2的O与表面形成强O-Fe双吸附键(M2,M5)时,吸附能最大,为强化学吸附;形成较弱双吸附键C-Fe及配位键O-Fe(M3)时,吸附能次之;当CO2垂直底物表面吸附(M4)时,氧原子只能与Fe原子形成单键,吸附力很弱,为弱物理吸附;在M1吸附模式中,CO2分子的C原子吸附在Fe原子上,M1的吸附能也不太大,约为1.87 ev,属于弱化学吸附.Mullik-en电荷计算表明,当吸附分子CO2电荷愈负,与底物的吸附力愈强,与吸附能的计算结果相一致,同时由于电子转移形成CO2x-,导致金属失去电子而易被腐蚀.
採用量子化學的密度汎函理論,研究二氧化碳在Fe(111)錶麵的可能吸附態(M1-M5),計算齣穩定的吸附構型和吸附能.結果錶明,噹CO2的O與錶麵形成彊O-Fe雙吸附鍵(M2,M5)時,吸附能最大,為彊化學吸附;形成較弱雙吸附鍵C-Fe及配位鍵O-Fe(M3)時,吸附能次之;噹CO2垂直底物錶麵吸附(M4)時,氧原子隻能與Fe原子形成單鍵,吸附力很弱,為弱物理吸附;在M1吸附模式中,CO2分子的C原子吸附在Fe原子上,M1的吸附能也不太大,約為1.87 ev,屬于弱化學吸附.Mullik-en電荷計算錶明,噹吸附分子CO2電荷愈負,與底物的吸附力愈彊,與吸附能的計算結果相一緻,同時由于電子轉移形成CO2x-,導緻金屬失去電子而易被腐蝕.
채용양자화학적밀도범함이론,연구이양화탄재Fe(111)표면적가능흡부태(M1-M5),계산출은정적흡부구형화흡부능.결과표명,당CO2적O여표면형성강O-Fe쌍흡부건(M2,M5)시,흡부능최대,위강화학흡부;형성교약쌍흡부건C-Fe급배위건O-Fe(M3)시,흡부능차지;당CO2수직저물표면흡부(M4)시,양원자지능여Fe원자형성단건,흡부력흔약,위약물리흡부;재M1흡부모식중,CO2분자적C원자흡부재Fe원자상,M1적흡부능야불태대,약위1.87 ev,속우약화학흡부.Mullik-en전하계산표명,당흡부분자CO2전하유부,여저물적흡부력유강,여흡부능적계산결과상일치,동시유우전자전이형성CO2x-,도치금속실거전자이역피부식.
