重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2009年
4期
424-427
,共4页
李闻颖%邓锋%王豫蓉%陈允嘉%胡辉
李聞穎%鄧鋒%王豫蓉%陳允嘉%鬍輝
리문영%산봉%왕예용%진윤가%호휘
树突状细胞%粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子%白细胞介素-4
樹突狀細胞%粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子%白細胞介素-4
수돌상세포%립세포-거서세포집락자격인자%백세포개소-4
目的:探讨不同浓度细胞因子在培养小鼠骨髓来源未成熟树突状细胞(Dendritic cells,DC)中的作用,寻找培养所需最佳细胞因子浓度.方法:分别用低、中、高剂量粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)联合或不联合白细胞介素4(Interlenkin-4,IL-4)培养小鼠骨髓源性未成熟DC,对其进行形态学观察和细胞表型检测.结果:培养第7 d,低剂量组DC数量最少、突起细小,CD80、CD86及主要组织相容(Major histocompatibility complex,MHC Ⅱ)类分子表达低,如联合IL-4培养口1提高DC数量;中等剂量组与高剂量组DC较低剂量组为多,CD80、CD86及MHCⅡ类分子表达亦较前者提高,但二组无明显差异,有无联合IL-H4培养的差异亦不显著.结论:GM-CSF低剂量时,可诱导出纯度较高的末成熟DC,而GM-CSF中等剂量和高剂量时,无论是否联合诱导IL-4培养,诱导未成熟DC的产量及纯度无明显差异.
目的:探討不同濃度細胞因子在培養小鼠骨髓來源未成熟樹突狀細胞(Dendritic cells,DC)中的作用,尋找培養所需最佳細胞因子濃度.方法:分彆用低、中、高劑量粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)聯閤或不聯閤白細胞介素4(Interlenkin-4,IL-4)培養小鼠骨髓源性未成熟DC,對其進行形態學觀察和細胞錶型檢測.結果:培養第7 d,低劑量組DC數量最少、突起細小,CD80、CD86及主要組織相容(Major histocompatibility complex,MHC Ⅱ)類分子錶達低,如聯閤IL-4培養口1提高DC數量;中等劑量組與高劑量組DC較低劑量組為多,CD80、CD86及MHCⅡ類分子錶達亦較前者提高,但二組無明顯差異,有無聯閤IL-H4培養的差異亦不顯著.結論:GM-CSF低劑量時,可誘導齣純度較高的末成熟DC,而GM-CSF中等劑量和高劑量時,無論是否聯閤誘導IL-4培養,誘導未成熟DC的產量及純度無明顯差異.
목적:탐토불동농도세포인자재배양소서골수래원미성숙수돌상세포(Dendritic cells,DC)중적작용,심조배양소수최가세포인자농도.방법:분별용저、중、고제량립세포-거서세포집락자격인자(Granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)연합혹불연합백세포개소4(Interlenkin-4,IL-4)배양소서골수원성미성숙DC,대기진행형태학관찰화세포표형검측.결과:배양제7 d,저제량조DC수량최소、돌기세소,CD80、CD86급주요조직상용(Major histocompatibility complex,MHC Ⅱ)류분자표체저,여연합IL-4배양구1제고DC수량;중등제량조여고제량조DC교저제량조위다,CD80、CD86급MHCⅡ류분자표체역교전자제고,단이조무명현차이,유무연합IL-H4배양적차이역불현저.결론:GM-CSF저제량시,가유도출순도교고적말성숙DC,이GM-CSF중등제량화고제량시,무론시부연합유도IL-4배양,유도미성숙DC적산량급순도무명현차이.
