浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2009年
3期
255-259
,共5页
张翔南%齐罗扬%朱丹雁%楼宜嘉
張翔南%齊囉颺%硃丹雁%樓宜嘉
장상남%제라양%주단안%루의가
伴刀豆球蛋白A/副作用%环孢菌素/药理学%疾病模型,动物%花生四烯酸/代谢%谷胱甘肽/代谢%基因表达%大脑皮质/病理学%蛋白质类%炎症
伴刀豆毬蛋白A/副作用%環孢菌素/藥理學%疾病模型,動物%花生四烯痠/代謝%穀胱甘肽/代謝%基因錶達%大腦皮質/病理學%蛋白質類%炎癥
반도두구단백A/부작용%배포균소/약이학%질병모형,동물%화생사희산/대사%곡광감태/대사%기인표체%대뇌피질/병이학%단백질류%염증
目的:探索刀豆蛋白 A(Con A)致小鼠免疫性炎症时,脑内花生四烯酸和谷胱甘肽代谢膜关联蛋白(MAPEG)家族蛋白的mRNA表达谱,及免疫抑制剂环孢素A(Cs A)对其表达的调控.方法:雄性Balb/c小鼠尾静脉注射Con A,20 mg/kg,制备免疫性炎症模型.另设尾静脉注射Cs A 150 mg/kg预给药.采用RT-PCR检测小鼠大脑皮层内MAPEG家族蛋白在mRNA水平的基因表达情况.结果:采用RT-PCR测得未经Con A处理小鼠大脑皮层内,mGST1、mGST3、LTC4S、FLAP和mPGES-1 mRNA均有不同程度表达,但未见mGST2 mRNA表达.给Con A后8 h,无论是否以Cs A预处理,脑内mGST1 mRNA表达显著增加,达到未处理组的1.2～1.5倍;而LTC4S、FLAP和mPGES-1 mRNA表达均未明显受Con A影响.结论:小鼠尾静脉注射Con A可诱导大脑皮层mGST1 mRNA表达上调,但未明显影响MAPEG其它5个成员;同时Cs A未能抑制该变化,提示Con A诱导的免疫性炎症对脑内花生四烯酸类炎症介质代谢影响不明显,但可能涉及氧化应激病理过程.
目的:探索刀豆蛋白 A(Con A)緻小鼠免疫性炎癥時,腦內花生四烯痠和穀胱甘肽代謝膜關聯蛋白(MAPEG)傢族蛋白的mRNA錶達譜,及免疫抑製劑環孢素A(Cs A)對其錶達的調控.方法:雄性Balb/c小鼠尾靜脈註射Con A,20 mg/kg,製備免疫性炎癥模型.另設尾靜脈註射Cs A 150 mg/kg預給藥.採用RT-PCR檢測小鼠大腦皮層內MAPEG傢族蛋白在mRNA水平的基因錶達情況.結果:採用RT-PCR測得未經Con A處理小鼠大腦皮層內,mGST1、mGST3、LTC4S、FLAP和mPGES-1 mRNA均有不同程度錶達,但未見mGST2 mRNA錶達.給Con A後8 h,無論是否以Cs A預處理,腦內mGST1 mRNA錶達顯著增加,達到未處理組的1.2～1.5倍;而LTC4S、FLAP和mPGES-1 mRNA錶達均未明顯受Con A影響.結論:小鼠尾靜脈註射Con A可誘導大腦皮層mGST1 mRNA錶達上調,但未明顯影響MAPEG其它5箇成員;同時Cs A未能抑製該變化,提示Con A誘導的免疫性炎癥對腦內花生四烯痠類炎癥介質代謝影響不明顯,但可能涉及氧化應激病理過程.
목적:탐색도두단백 A(Con A)치소서면역성염증시,뇌내화생사희산화곡광감태대사막관련단백(MAPEG)가족단백적mRNA표체보,급면역억제제배포소A(Cs A)대기표체적조공.방법:웅성Balb/c소서미정맥주사Con A,20 mg/kg,제비면역성염증모형.령설미정맥주사Cs A 150 mg/kg예급약.채용RT-PCR검측소서대뇌피층내MAPEG가족단백재mRNA수평적기인표체정황.결과:채용RT-PCR측득미경Con A처리소서대뇌피층내,mGST1、mGST3、LTC4S、FLAP화mPGES-1 mRNA균유불동정도표체,단미견mGST2 mRNA표체.급Con A후8 h,무론시부이Cs A예처리,뇌내mGST1 mRNA표체현저증가,체도미처리조적1.2～1.5배;이LTC4S、FLAP화mPGES-1 mRNA표체균미명현수Con A영향.결론:소서미정맥주사Con A가유도대뇌피층mGST1 mRNA표체상조,단미명현영향MAPEG기타5개성원;동시Cs A미능억제해변화,제시Con A유도적면역성염증대뇌내화생사희산류염증개질대사영향불명현,단가능섭급양화응격병리과정.
