中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
24期
4713-4716
,共4页
靳国恩%韵海霞%马兰%白振中%杨应忠%曹越%格日力
靳國恩%韻海霞%馬蘭%白振中%楊應忠%曹越%格日力
근국은%운해하%마란%백진중%양응충%조월%격일력
高原红细胞增多症%模型,动物%生理功能
高原紅細胞增多癥%模型,動物%生理功能
고원홍세포증다증%모형,동물%생리공능
背景:国内外关于高原红细胞增多症的动物研究主要以模拟海拔进行,少数情况下进行现场研究,但在现场究竟多长时间可以使平原大鼠发生高原红细胞增多症还需要进一步研究.目的:建立高原红细胞增多症动物模型并对相关生理功能反应进行初步观察.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-08/09在青海大学医学院高原医学研究中心教育部和青海省重点实验室完成.材料:SPF级Wistar大鼠50只,体质量160~200 g,雌雄各半.10只高原鼠兔(Pika)于青海玛多县4 300 m现场捕获,体质量100-180 g.促红细胞生成素试剂盒由美国R&D Systems公司提供.方法:将30只Wistar大鼠随机分成高原15和30 d两组(雌雄分开),每组各15只,运至海拔4 300 m青海省果洛州玛多县饲养.余20只大鼠为对照组在西宁海拔2 260 m饲养.另10只高原鼠兔作为高海拔对照组.分别在第15天和第30天进行血红蛋白、红细胞压积、促红细胞生成素测定.主要观察指标:①高原15d组和高原30 d组中出现高原红细胞增多症阳性数,②高原红细胞增多症组与各正常对照组血红蛋白等指标的比较.⑧高原红细胞增多症组与各正常组促红细胞生成索水平的变化.④高原红细胞增多症组血红蛋白水平与血氧饱和度和促红细胞生成素相关性分析.结果:高原15,30 d组大鼠血红蛋白,红细胞压积水平明显升高,与高海拔和低海拔对照组相比差异有显著性意义(P<0.01);高原15 d对照组中血红蛋白>207g/L,红细胞压积>65%的高原红细胞增多症大鼠模型占75%,高原30d组中占93%.高原组促红细胞生成素值显著高于高海拔和低海拔对照组(P<0.01).结论:通过对Wistar大鼠各项生理指标的测定认为在海拔4 300 m地区饲养30 d才可完全建立高原红细胞增多症的动物模型,并进一步说明低海拔动物在不同海拔具有不同的生理反应机制.
揹景:國內外關于高原紅細胞增多癥的動物研究主要以模擬海拔進行,少數情況下進行現場研究,但在現場究竟多長時間可以使平原大鼠髮生高原紅細胞增多癥還需要進一步研究.目的:建立高原紅細胞增多癥動物模型併對相關生理功能反應進行初步觀察.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-08/09在青海大學醫學院高原醫學研究中心教育部和青海省重點實驗室完成.材料:SPF級Wistar大鼠50隻,體質量160~200 g,雌雄各半.10隻高原鼠兔(Pika)于青海瑪多縣4 300 m現場捕穫,體質量100-180 g.促紅細胞生成素試劑盒由美國R&D Systems公司提供.方法:將30隻Wistar大鼠隨機分成高原15和30 d兩組(雌雄分開),每組各15隻,運至海拔4 300 m青海省果洛州瑪多縣飼養.餘20隻大鼠為對照組在西寧海拔2 260 m飼養.另10隻高原鼠兔作為高海拔對照組.分彆在第15天和第30天進行血紅蛋白、紅細胞壓積、促紅細胞生成素測定.主要觀察指標:①高原15d組和高原30 d組中齣現高原紅細胞增多癥暘性數,②高原紅細胞增多癥組與各正常對照組血紅蛋白等指標的比較.⑧高原紅細胞增多癥組與各正常組促紅細胞生成索水平的變化.④高原紅細胞增多癥組血紅蛋白水平與血氧飽和度和促紅細胞生成素相關性分析.結果:高原15,30 d組大鼠血紅蛋白,紅細胞壓積水平明顯升高,與高海拔和低海拔對照組相比差異有顯著性意義(P<0.01);高原15 d對照組中血紅蛋白>207g/L,紅細胞壓積>65%的高原紅細胞增多癥大鼠模型佔75%,高原30d組中佔93%.高原組促紅細胞生成素值顯著高于高海拔和低海拔對照組(P<0.01).結論:通過對Wistar大鼠各項生理指標的測定認為在海拔4 300 m地區飼養30 d纔可完全建立高原紅細胞增多癥的動物模型,併進一步說明低海拔動物在不同海拔具有不同的生理反應機製.
배경:국내외관우고원홍세포증다증적동물연구주요이모의해발진행,소수정황하진행현장연구,단재현장구경다장시간가이사평원대서발생고원홍세포증다증환수요진일보연구.목적:건립고원홍세포증다증동물모형병대상관생리공능반응진행초보관찰.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-08/09재청해대학의학원고원의학연구중심교육부화청해성중점실험실완성.재료:SPF급Wistar대서50지,체질량160~200 g,자웅각반.10지고원서토(Pika)우청해마다현4 300 m현장포획,체질량100-180 g.촉홍세포생성소시제합유미국R&D Systems공사제공.방법:장30지Wistar대서수궤분성고원15화30 d량조(자웅분개),매조각15지,운지해발4 300 m청해성과락주마다현사양.여20지대서위대조조재서저해발2 260 m사양.령10지고원서토작위고해발대조조.분별재제15천화제30천진행혈홍단백、홍세포압적、촉홍세포생성소측정.주요관찰지표:①고원15d조화고원30 d조중출현고원홍세포증다증양성수,②고원홍세포증다증조여각정상대조조혈홍단백등지표적비교.⑧고원홍세포증다증조여각정상조촉홍세포생성색수평적변화.④고원홍세포증다증조혈홍단백수평여혈양포화도화촉홍세포생성소상관성분석.결과:고원15,30 d조대서혈홍단백,홍세포압적수평명현승고,여고해발화저해발대조조상비차이유현저성의의(P<0.01);고원15 d대조조중혈홍단백>207g/L,홍세포압적>65%적고원홍세포증다증대서모형점75%,고원30d조중점93%.고원조촉홍세포생성소치현저고우고해발화저해발대조조(P<0.01).결론:통과대Wistar대서각항생리지표적측정인위재해발4 300 m지구사양30 d재가완전건립고원홍세포증다증적동물모형,병진일보설명저해발동물재불동해발구유불동적생리반응궤제.