中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
21期
30-31
,共2页
八宝散%气相色谱法%龙脑%含量测定
八寶散%氣相色譜法%龍腦%含量測定
팔보산%기상색보법%용뇌%함량측정
目的 建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法.方法 以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),采用FID检测器,程序升温(初始温度80℃,停留1 min,然后以8℃/min升至180℃),栽气为高纯氦气,流速1 mL/min.结果 龙脑质量浓度在0.3018～2.012g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=6).结论 HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法.
目的 建立測定八寶散中龍腦含量的氣相色譜法.方法 以水楊痠甲酯為內標,色譜柱為DB-1毛細管柱(30m×0.25mm,0.25μm),採用FID檢測器,程序升溫(初始溫度80℃,停留1 min,然後以8℃/min升至180℃),栽氣為高純氦氣,流速1 mL/min.結果 龍腦質量濃度在0.3018～2.012g/L範圍內與峰麵積線性關繫良好,平均加樣迴收率為97.35%,RSD為1.02%(n=6).結論 HPLC法方便、準確,重現性好,可作為龍腦的質量控製方法.
목적 건립측정팔보산중용뇌함량적기상색보법.방법 이수양산갑지위내표,색보주위DB-1모세관주(30m×0.25mm,0.25μm),채용FID검측기,정서승온(초시온도80℃,정류1 min,연후이8℃/min승지180℃),재기위고순양기,류속1 mL/min.결과 용뇌질량농도재0.3018～2.012g/L범위내여봉면적선성관계량호,평균가양회수솔위97.35%,RSD위1.02%(n=6).결론 HPLC법방편、준학,중현성호,가작위용뇌적질량공제방법.
