哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
4期
334-336
,共3页
周保国%乔海泉%孙学溥%魏争%王毓利
週保國%喬海泉%孫學溥%魏爭%王毓利
주보국%교해천%손학부%위쟁%왕육리
结肠癌%凋亡抑制蛋白%化疗%RNA干扰
結腸癌%凋亡抑製蛋白%化療%RNA榦擾
결장암%조망억제단백%화료%RNA간우
目的 观察靶向抑制livin基因后结肠癌细胞HCT116对伊立替康敏感性的变化.方法 采用脂质体包裹方法将载体介导的靶向livin基因的短发夹干扰RNA(a short hairpin RNA, shRNA)转入结肠癌细胞HCT116,48 h后蛋白印迹方法检测RNA干扰的生物学效应,应用伊立替康0.01、0.1、1、10 μg/mL梯度浓度作用于结肠癌细胞,24 h 后MTT方法检测抑制livin基因表达后结肠癌细胞对伊立替康的敏感性变化,分光光度法检测结肠癌细胞内凋亡相关因子caspase-3活性的改变.结果 靶向livin的shRNA有效地抑制了结肠癌细胞HCT116内livin基因的表达,抑制livin基因表达后结肠癌细胞对伊立替康的敏感性得到明显提高,细胞内的caspase-3活性显著增强.结论 靶向抑制livin基因表达后能够激活细胞凋亡信号通路,增强伊立替康的抗结肠癌作用.
目的 觀察靶嚮抑製livin基因後結腸癌細胞HCT116對伊立替康敏感性的變化.方法 採用脂質體包裹方法將載體介導的靶嚮livin基因的短髮夾榦擾RNA(a short hairpin RNA, shRNA)轉入結腸癌細胞HCT116,48 h後蛋白印跡方法檢測RNA榦擾的生物學效應,應用伊立替康0.01、0.1、1、10 μg/mL梯度濃度作用于結腸癌細胞,24 h 後MTT方法檢測抑製livin基因錶達後結腸癌細胞對伊立替康的敏感性變化,分光光度法檢測結腸癌細胞內凋亡相關因子caspase-3活性的改變.結果 靶嚮livin的shRNA有效地抑製瞭結腸癌細胞HCT116內livin基因的錶達,抑製livin基因錶達後結腸癌細胞對伊立替康的敏感性得到明顯提高,細胞內的caspase-3活性顯著增彊.結論 靶嚮抑製livin基因錶達後能夠激活細胞凋亡信號通路,增彊伊立替康的抗結腸癌作用.
목적 관찰파향억제livin기인후결장암세포HCT116대이립체강민감성적변화.방법 채용지질체포과방법장재체개도적파향livin기인적단발협간우RNA(a short hairpin RNA, shRNA)전입결장암세포HCT116,48 h후단백인적방법검측RNA간우적생물학효응,응용이립체강0.01、0.1、1、10 μg/mL제도농도작용우결장암세포,24 h 후MTT방법검측억제livin기인표체후결장암세포대이립체강적민감성변화,분광광도법검측결장암세포내조망상관인자caspase-3활성적개변.결과 파향livin적shRNA유효지억제료결장암세포HCT116내livin기인적표체,억제livin기인표체후결장암세포대이립체강적민감성득도명현제고,세포내적caspase-3활성현저증강.결론 파향억제livin기인표체후능구격활세포조망신호통로,증강이립체강적항결장암작용.
