宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2010年
3期
253-256
,共4页
溶胶-凝胶法%氧化铋%热滞后
溶膠-凝膠法%氧化鉍%熱滯後
용효-응효법%양화필%열체후
以硝酸铋和柠檬酸为起始反应物,采用溶胶-凝胶法合成了氧化铋超微粉. 研究了凝胶煅烧温度和时间对最终产物的成分、结构和形貌的影响. 结果表明,由于干凝胶煅烧过程中的热滞后,在500℃煅烧1h,得到的主要产物为亚稳β-Bi2O3纳米片,平均厚度约为45nm;500℃煅烧3h,或600℃煅烧1h,均得到稳定相α-Bi2O3微粉. 所得纳米片可能是由于凝胶的模板作用可以有效抑制热解过程中晶粒的长大和团聚而致.
以硝痠鉍和檸檬痠為起始反應物,採用溶膠-凝膠法閤成瞭氧化鉍超微粉. 研究瞭凝膠煅燒溫度和時間對最終產物的成分、結構和形貌的影響. 結果錶明,由于榦凝膠煅燒過程中的熱滯後,在500℃煅燒1h,得到的主要產物為亞穩β-Bi2O3納米片,平均厚度約為45nm;500℃煅燒3h,或600℃煅燒1h,均得到穩定相α-Bi2O3微粉. 所得納米片可能是由于凝膠的模闆作用可以有效抑製熱解過程中晶粒的長大和糰聚而緻.
이초산필화저몽산위기시반응물,채용용효-응효법합성료양화필초미분. 연구료응효단소온도화시간대최종산물적성분、결구화형모적영향. 결과표명,유우간응효단소과정중적열체후,재500℃단소1h,득도적주요산물위아은β-Bi2O3납미편,평균후도약위45nm;500℃단소3h,혹600℃단소1h,균득도은정상α-Bi2O3미분. 소득납미편가능시유우응효적모판작용가이유효억제열해과정중정립적장대화단취이치.
