广东海洋大学学报
廣東海洋大學學報
엄동해양대학학보
JOURNAL OF GUANGDONG OCEAN UNIVERSITY
2010年
4期
17-21
,共5页
李重实%李强%刘海燕%叶仕根%李华
李重實%李彊%劉海燕%葉仕根%李華
리중실%리강%류해연%협사근%리화
鲶爱德华氏菌%酶联免疫吸附实验(ELISA)%黄颡鱼%"红头病"%多克隆抗体
鯰愛德華氏菌%酶聯免疫吸附實驗(ELISA)%黃顙魚%"紅頭病"%多剋隆抗體
염애덕화씨균%매련면역흡부실험(ELISA)%황상어%"홍두병"%다극륭항체
用鲶爱德华氏菌兔抗血清作为一抗,碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗兔IgG作为酶标二抗,建立黄颡鱼"红头病"病原菌-鲶爱德华氏菌的间接酶联免疫(ELISA)快速检测法,并优化检测条件.抗原最佳包被浓度为107/mL,一抗工作的最佳稀释度为1:211,病原菌的检测灵敏度为105/mL,交叉反应实验证明该方法特异性强,与迟钝爱德华氏菌、弧菌等13种标准菌株无交叉.应用上述技术对人工感染发病鱼中分离的优势菌进行检测,结果表明阳性检出率为80%;对自然发病黄颡鱼体内分离获得的20株优势菌检测结果表明,12株菌为鲶爱德华氏菌.
用鯰愛德華氏菌兔抗血清作為一抗,堿性燐痠酶(AP)標記的羊抗兔IgG作為酶標二抗,建立黃顙魚"紅頭病"病原菌-鯰愛德華氏菌的間接酶聯免疫(ELISA)快速檢測法,併優化檢測條件.抗原最佳包被濃度為107/mL,一抗工作的最佳稀釋度為1:211,病原菌的檢測靈敏度為105/mL,交扠反應實驗證明該方法特異性彊,與遲鈍愛德華氏菌、弧菌等13種標準菌株無交扠.應用上述技術對人工感染髮病魚中分離的優勢菌進行檢測,結果錶明暘性檢齣率為80%;對自然髮病黃顙魚體內分離穫得的20株優勢菌檢測結果錶明,12株菌為鯰愛德華氏菌.
용염애덕화씨균토항혈청작위일항,감성린산매(AP)표기적양항토IgG작위매표이항,건립황상어"홍두병"병원균-염애덕화씨균적간접매련면역(ELISA)쾌속검측법,병우화검측조건.항원최가포피농도위107/mL,일항공작적최가희석도위1:211,병원균적검측령민도위105/mL,교차반응실험증명해방법특이성강,여지둔애덕화씨균、호균등13충표준균주무교차.응용상술기술대인공감염발병어중분리적우세균진행검측,결과표명양성검출솔위80%;대자연발병황상어체내분리획득적20주우세균검측결과표명,12주균위염애덕화씨균.
