化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2010年
10期
873-876
,共4页
葛昌宏%顾晓仙%陶永杉%顾建林%顾超%吴富军%邱凤仙
葛昌宏%顧曉仙%陶永杉%顧建林%顧超%吳富軍%邱鳳仙
갈창굉%고효선%도영삼%고건림%고초%오부군%구봉선
旋光聚合物%光开关%热光性能
鏇光聚閤物%光開關%熱光性能
선광취합물%광개관%열광성능
以对硝基苯胺、亚硝酸钠和苯胺为原料,采用重氮-偶合反应方法,合成有机生色分子:4-(4′-硝基-苯基二氮烯基)-苯胺(NABA).以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将NABA、手性试剂L-(-)-酒石酸、丙烯酰氯和甲基丙烯酸乙酯制备Y型偶氮旋光聚合物(PMEA).利用傅里叶红外光谱和紫外-可见光谱等分析手段对所合成的NABA和PMEA进行了结构表征.采用示差扫描量热(DSC)和热失重分析(TG)对该聚合物的热稳定性进行了表征.DSC和TG结果显示,该聚合物的玻璃化转变温度为95.4 ℃,在5%的热失重温度为185 ℃,表明具有较好的热稳定性.测定了材料在不同温度的折射率(n)和热光系数(dn/dT);通过热光系数的测量,计算了聚合物的介电常数(ε)、介电热光系数(dε/dT)、体积热膨胀系数(β)和体积热膨胀系数变化率(dβ/dT).该旋光聚合物材料的热光系数值为-3.031 43~-3.817 14×10-4 ℃-1,对研制新型热光开关具有一定的意义.
以對硝基苯胺、亞硝痠鈉和苯胺為原料,採用重氮-偶閤反應方法,閤成有機生色分子:4-(4′-硝基-苯基二氮烯基)-苯胺(NABA).以偶氮二異丁腈(AIBN)為引髮劑,將NABA、手性試劑L-(-)-酒石痠、丙烯酰氯和甲基丙烯痠乙酯製備Y型偶氮鏇光聚閤物(PMEA).利用傅裏葉紅外光譜和紫外-可見光譜等分析手段對所閤成的NABA和PMEA進行瞭結構錶徵.採用示差掃描量熱(DSC)和熱失重分析(TG)對該聚閤物的熱穩定性進行瞭錶徵.DSC和TG結果顯示,該聚閤物的玻璃化轉變溫度為95.4 ℃,在5%的熱失重溫度為185 ℃,錶明具有較好的熱穩定性.測定瞭材料在不同溫度的摺射率(n)和熱光繫數(dn/dT);通過熱光繫數的測量,計算瞭聚閤物的介電常數(ε)、介電熱光繫數(dε/dT)、體積熱膨脹繫數(β)和體積熱膨脹繫數變化率(dβ/dT).該鏇光聚閤物材料的熱光繫數值為-3.031 43~-3.817 14×10-4 ℃-1,對研製新型熱光開關具有一定的意義.
이대초기분알、아초산납화분알위원료,채용중담-우합반응방법,합성유궤생색분자:4-(4′-초기-분기이담희기)-분알(NABA).이우담이이정정(AIBN)위인발제,장NABA、수성시제L-(-)-주석산、병희선록화갑기병희산을지제비Y형우담선광취합물(PMEA).이용부리협홍외광보화자외-가견광보등분석수단대소합성적NABA화PMEA진행료결구표정.채용시차소묘량열(DSC)화열실중분석(TG)대해취합물적열은정성진행료표정.DSC화TG결과현시,해취합물적파리화전변온도위95.4 ℃,재5%적열실중온도위185 ℃,표명구유교호적열은정성.측정료재료재불동온도적절사솔(n)화열광계수(dn/dT);통과열광계수적측량,계산료취합물적개전상수(ε)、개전열광계수(dε/dT)、체적열팽창계수(β)화체적열팽창계수변화솔(dβ/dT).해선광취합물재료적열광계수치위-3.031 43~-3.817 14×10-4 ℃-1,대연제신형열광개관구유일정적의의.