物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
1期
233-240
,共8页
郝平%高云燕%欧植泽%李嫕%王中丽%王雪松
郝平%高雲燕%歐植澤%李嫕%王中麗%王雪鬆
학평%고운연%구식택%리예%왕중려%왕설송
碳纳米管%表面修饰%辣根过氧化酶%酶催化活性%氢键作用
碳納米管%錶麵脩飾%辣根過氧化酶%酶催化活性%氫鍵作用
탄납미관%표면수식%랄근과양화매%매최화활성%경건작용
用重铬酸钾氧化法获得了表面羧基化的碳纳米管(MWCNT-000H),进一步通过酞胺化反应合成了2-氨基毗Pt修饰的碳纳米管(MWCNT-AP).利用傅里叶变换红外(FT-1R)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR),X射线光电子能谱((XPS)等对合成的碳纳米管进行了表征.透射电镜(TEM)结果表明MWCNT-000H在乙醇等极性溶剂中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和稳定性.辣根过氧化酶(HRP)可通过物理作用吸附于MWCNT AP和MWCNT-000H表面,负载量分别为187.5和153.0μg·mg-1.HRP被吸附后,其Soret带明显红移,说明HRP与MWCNT-AP或MWCNT-000H的结合位点位于血红素辅基的附近.圆二色谱结果表明MWCNT-AP对HRP的二级结构也有一定影响.酶动力学实验结果表明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB),并使HRP的酶催化反应最大速率(Vmax)显著提高.
用重鉻痠鉀氧化法穫得瞭錶麵羧基化的碳納米管(MWCNT-000H),進一步通過酞胺化反應閤成瞭2-氨基毗Pt脩飾的碳納米管(MWCNT-AP).利用傅裏葉變換紅外(FT-1R)光譜、覈磁共振氫譜(1H NMR),X射線光電子能譜((XPS)等對閤成的碳納米管進行瞭錶徵.透射電鏡(TEM)結果錶明MWCNT-000H在乙醇等極性溶劑中易于簇集,而MWCNT-AP溶液具有良好的分散性和穩定性.辣根過氧化酶(HRP)可通過物理作用吸附于MWCNT AP和MWCNT-000H錶麵,負載量分彆為187.5和153.0μg·mg-1.HRP被吸附後,其Soret帶明顯紅移,說明HRP與MWCNT-AP或MWCNT-000H的結閤位點位于血紅素輔基的附近.圓二色譜結果錶明MWCNT-AP對HRP的二級結構也有一定影響.酶動力學實驗結果錶明MWCNT-AP能有效地吸附HRP及其底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB),併使HRP的酶催化反應最大速率(Vmax)顯著提高.
용중락산갑양화법획득료표면최기화적탄납미관(MWCNT-000H),진일보통과태알화반응합성료2-안기비Pt수식적탄납미관(MWCNT-AP).이용부리협변환홍외(FT-1R)광보、핵자공진경보(1H NMR),X사선광전자능보((XPS)등대합성적탄납미관진행료표정.투사전경(TEM)결과표명MWCNT-000H재을순등겁성용제중역우족집,이MWCNT-AP용액구유량호적분산성화은정성.랄근과양화매(HRP)가통과물리작용흡부우MWCNT AP화MWCNT-000H표면,부재량분별위187.5화153.0μg·mg-1.HRP피흡부후,기Soret대명현홍이,설명HRP여MWCNT-AP혹MWCNT-000H적결합위점위우혈홍소보기적부근.원이색보결과표명MWCNT-AP대HRP적이급결구야유일정영향.매동역학실험결과표명MWCNT-AP능유효지흡부HRP급기저물3,3',5,5'-사갑기련분알(TMB),병사HRP적매최화반응최대속솔(Vmax)현저제고.
