西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
272-274,278
,共4页
杨浩杰%王治伦%陈静宏%宋代琴%薛森海%周晓荣%陈群%谭希旺%杨占田%马天有
楊浩傑%王治倫%陳靜宏%宋代琴%薛森海%週曉榮%陳群%譚希旺%楊佔田%馬天有
양호걸%왕치륜%진정굉%송대금%설삼해%주효영%진군%담희왕%양점전%마천유
T-2毒素%硒缺乏%软骨细胞%细胞凋亡%P53%caspase-3%Bax%Bcl-2%大鼠
T-2毒素%硒缺乏%軟骨細胞%細胞凋亡%P53%caspase-3%Bax%Bcl-2%大鼠
T-2독소%서결핍%연골세포%세포조망%P53%caspase-3%Bax%Bcl-2%대서
目的 探讨T-2 毒素对低硒喂养大鼠关节软骨细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响,以了解大骨节病病因及软骨细胞凋亡的发生机制.方法 新生的雄性大鼠随机分为4组,正常饲料组、低硒饲料组、正常饲料+T-2毒素组、低硒饲料+T-2毒素组.正常饲料和正常饲料+T-2毒素组、低硒饲料组和低硒饲料+T-2毒素组大鼠分别给予人工合成正常饮食和低硒饮食30d.之后,正常饲料+T-2毒素组和低硒饲料+T-2毒素组给予T-2毒素(每天每克体重200ng)灌胃30d.提取大鼠关节软骨RNA,采用Real-Time PCR法检测凋亡相关基因P53、caspase-3、Bcl-2和Bax的mRNA表达.结果 与正常饮食大鼠血硒(73.92±30.01)ng/mL相比,低硒饮食30d的大鼠血硒为(4.16±3.56)ng/mL,二者之间有统计学差异(P＜0.05).与正常饲料组比较,低硒饲料组、正常饲料+T-2毒素组、低硒饲料+T-2毒素组中的P53、caspase-3、Bax的mRNA表达上调,Bcl-2的mRNA表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05);与低硒饲料组相比,低硒饲料+T-2毒素组中的P53、caspase-3、Bax的mRNA表达上调,Bcl-2的mRNA表达下调,差异有统计学意义(P＜0.05);P53、caspase-3、Bax的mRNA在低硒饲料+T-2毒素组表达高于正常饲料+T-2毒素组;Bcl-2的mRNA在低硒饲料+T-2毒素组表达低于正常饲料+T-2毒素组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 每天每克体重200ng T-2毒素作用30d,可以引起低硒饲料喂养大鼠软骨细胞凋亡因子mRNA的表达改变.
目的 探討T-2 毒素對低硒餵養大鼠關節軟骨細胞凋亡相關基因mRNA錶達的影響,以瞭解大骨節病病因及軟骨細胞凋亡的髮生機製.方法 新生的雄性大鼠隨機分為4組,正常飼料組、低硒飼料組、正常飼料+T-2毒素組、低硒飼料+T-2毒素組.正常飼料和正常飼料+T-2毒素組、低硒飼料組和低硒飼料+T-2毒素組大鼠分彆給予人工閤成正常飲食和低硒飲食30d.之後,正常飼料+T-2毒素組和低硒飼料+T-2毒素組給予T-2毒素(每天每剋體重200ng)灌胃30d.提取大鼠關節軟骨RNA,採用Real-Time PCR法檢測凋亡相關基因P53、caspase-3、Bcl-2和Bax的mRNA錶達.結果 與正常飲食大鼠血硒(73.92±30.01)ng/mL相比,低硒飲食30d的大鼠血硒為(4.16±3.56)ng/mL,二者之間有統計學差異(P＜0.05).與正常飼料組比較,低硒飼料組、正常飼料+T-2毒素組、低硒飼料+T-2毒素組中的P53、caspase-3、Bax的mRNA錶達上調,Bcl-2的mRNA錶達下調,差異有統計學意義(P＜0.05);與低硒飼料組相比,低硒飼料+T-2毒素組中的P53、caspase-3、Bax的mRNA錶達上調,Bcl-2的mRNA錶達下調,差異有統計學意義(P＜0.05);P53、caspase-3、Bax的mRNA在低硒飼料+T-2毒素組錶達高于正常飼料+T-2毒素組;Bcl-2的mRNA在低硒飼料+T-2毒素組錶達低于正常飼料+T-2毒素組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 每天每剋體重200ng T-2毒素作用30d,可以引起低硒飼料餵養大鼠軟骨細胞凋亡因子mRNA的錶達改變.
목적 탐토T-2 독소대저서위양대서관절연골세포조망상관기인mRNA표체적영향,이료해대골절병병인급연골세포조망적발생궤제.방법 신생적웅성대서수궤분위4조,정상사료조、저서사료조、정상사료+T-2독소조、저서사료+T-2독소조.정상사료화정상사료+T-2독소조、저서사료조화저서사료+T-2독소조대서분별급여인공합성정상음식화저서음식30d.지후,정상사료+T-2독소조화저서사료+T-2독소조급여T-2독소(매천매극체중200ng)관위30d.제취대서관절연골RNA,채용Real-Time PCR법검측조망상관기인P53、caspase-3、Bcl-2화Bax적mRNA표체.결과 여정상음식대서혈서(73.92±30.01)ng/mL상비,저서음식30d적대서혈서위(4.16±3.56)ng/mL,이자지간유통계학차이(P＜0.05).여정상사료조비교,저서사료조、정상사료+T-2독소조、저서사료+T-2독소조중적P53、caspase-3、Bax적mRNA표체상조,Bcl-2적mRNA표체하조,차이유통계학의의(P＜0.05);여저서사료조상비,저서사료+T-2독소조중적P53、caspase-3、Bax적mRNA표체상조,Bcl-2적mRNA표체하조,차이유통계학의의(P＜0.05);P53、caspase-3、Bax적mRNA재저서사료+T-2독소조표체고우정상사료+T-2독소조;Bcl-2적mRNA재저서사료+T-2독소조표체저우정상사료+T-2독소조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 매천매극체중200ng T-2독소작용30d,가이인기저서사료위양대서연골세포조망인자mRNA적표체개변.
