中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
20期
3711-3714
,共4页
郑人源%蒋明德%梅浙川%卓强%叶平%唐文
鄭人源%蔣明德%梅浙川%卓彊%葉平%唐文
정인원%장명덕%매절천%탁강%협평%당문
肝纤维化%肝星状细胞%p38%SB203580%细胞增殖%组织构建
肝纖維化%肝星狀細胞%p38%SB203580%細胞增殖%組織構建
간섬유화%간성상세포%p38%SB203580%세포증식%조직구건
背景:肝星状细胞的激活、增殖导致肝纤维化,p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路可参与调控细胞增殖.目的:探讨SB203580作用于乙醛刺激的大鼠肝星状细胞后p38丝裂原活化蛋白激酶活性变化和细胞增殖变化.方法:体外培养大鼠肝星状细胞株,在乙醛干预的基础上加入不同浓度的p38特异性抑制剂SB203580进行培养,并设置对照.以Western blot检测磷酸化p38 蛋白表达水平变化,MTT比色法检测细胞增殖.结果与结论:乙醛刺激后大鼠肝星状细胞内磷酸化p38水平增强,细胞增殖明显.使用5,10,20 μmol/L SB203580能明显抑制乙醛刺激的肝星状细胞增殖(P < 0.05),加大浓度至30 μmol/L时,抑制作用更明显(P < 0.01),抑制率为43.9%,而磷酸化p38水平也降低(P < 0.05).结果证实,抑制p38丝裂原活化蛋白激酶活性可能影响肝星状细胞的增殖.
揹景:肝星狀細胞的激活、增殖導緻肝纖維化,p38絲裂原活化蛋白激酶信號通路可參與調控細胞增殖.目的:探討SB203580作用于乙醛刺激的大鼠肝星狀細胞後p38絲裂原活化蛋白激酶活性變化和細胞增殖變化.方法:體外培養大鼠肝星狀細胞株,在乙醛榦預的基礎上加入不同濃度的p38特異性抑製劑SB203580進行培養,併設置對照.以Western blot檢測燐痠化p38 蛋白錶達水平變化,MTT比色法檢測細胞增殖.結果與結論:乙醛刺激後大鼠肝星狀細胞內燐痠化p38水平增彊,細胞增殖明顯.使用5,10,20 μmol/L SB203580能明顯抑製乙醛刺激的肝星狀細胞增殖(P < 0.05),加大濃度至30 μmol/L時,抑製作用更明顯(P < 0.01),抑製率為43.9%,而燐痠化p38水平也降低(P < 0.05).結果證實,抑製p38絲裂原活化蛋白激酶活性可能影響肝星狀細胞的增殖.
배경:간성상세포적격활、증식도치간섬유화,p38사렬원활화단백격매신호통로가삼여조공세포증식.목적:탐토SB203580작용우을철자격적대서간성상세포후p38사렬원활화단백격매활성변화화세포증식변화.방법:체외배양대서간성상세포주,재을철간예적기출상가입불동농도적p38특이성억제제SB203580진행배양,병설치대조.이Western blot검측린산화p38 단백표체수평변화,MTT비색법검측세포증식.결과여결론:을철자격후대서간성상세포내린산화p38수평증강,세포증식명현.사용5,10,20 μmol/L SB203580능명현억제을철자격적간성상세포증식(P < 0.05),가대농도지30 μmol/L시,억제작용경명현(P < 0.01),억제솔위43.9%,이린산화p38수평야강저(P < 0.05).결과증실,억제p38사렬원활화단백격매활성가능영향간성상세포적증식.
