神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2012年
3期
162-165,223
,共5页
赵延欣%刘学源%董强%崔梅
趙延訢%劉學源%董彊%崔梅
조연흔%류학원%동강%최매
百草枯%小胶质细胞%诱导型一氧化氮合酶%多巴胺能神经元
百草枯%小膠質細胞%誘導型一氧化氮閤酶%多巴胺能神經元
백초고%소효질세포%유도형일양화담합매%다파알능신경원
目的:明确在百草枯(PQ)特异性杀伤多巴胺能神经元中小胶质细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)所发挥的作用.方法:建立稳定过表达DAT(DAT组)和稳定转染空质粒(EV组)的EM4细胞系,采用小胶质细胞与EM4细胞共培养体系.用不同浓度的PQ干预,采用L-NAME抑制小胶质细胞iNOS,通过MTT法测定EM4细胞存活率,HPLC测定EM4细胞内PQ的浓度.结果:PQ干预后,DAT组和EV组的存活率无明显差异,且对PQ的摄取率无明显差别.小胶质细胞与EM4细胞的共培养能明显增加PQ引起的DAT细胞死亡和PQ摄取率,而对EV细胞死亡和PQ摄取率无明显影响.应用iNOS抑制剂能明显减低共培养体系中DAT细胞死亡和PQ摄取率.结论:小胶质细胞iNOS可增加多巴胺能神经元对PQ的摄取,造成PQ对多巴胺能神经元的特异性杀伤作用.
目的:明確在百草枯(PQ)特異性殺傷多巴胺能神經元中小膠質細胞誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)所髮揮的作用.方法:建立穩定過錶達DAT(DAT組)和穩定轉染空質粒(EV組)的EM4細胞繫,採用小膠質細胞與EM4細胞共培養體繫.用不同濃度的PQ榦預,採用L-NAME抑製小膠質細胞iNOS,通過MTT法測定EM4細胞存活率,HPLC測定EM4細胞內PQ的濃度.結果:PQ榦預後,DAT組和EV組的存活率無明顯差異,且對PQ的攝取率無明顯差彆.小膠質細胞與EM4細胞的共培養能明顯增加PQ引起的DAT細胞死亡和PQ攝取率,而對EV細胞死亡和PQ攝取率無明顯影響.應用iNOS抑製劑能明顯減低共培養體繫中DAT細胞死亡和PQ攝取率.結論:小膠質細胞iNOS可增加多巴胺能神經元對PQ的攝取,造成PQ對多巴胺能神經元的特異性殺傷作用.
목적:명학재백초고(PQ)특이성살상다파알능신경원중소효질세포유도형일양화담합매(iNOS)소발휘적작용.방법:건립은정과표체DAT(DAT조)화은정전염공질립(EV조)적EM4세포계,채용소효질세포여EM4세포공배양체계.용불동농도적PQ간예,채용L-NAME억제소효질세포iNOS,통과MTT법측정EM4세포존활솔,HPLC측정EM4세포내PQ적농도.결과:PQ간예후,DAT조화EV조적존활솔무명현차이,차대PQ적섭취솔무명현차별.소효질세포여EM4세포적공배양능명현증가PQ인기적DAT세포사망화PQ섭취솔,이대EV세포사망화PQ섭취솔무명현영향.응용iNOS억제제능명현감저공배양체계중DAT세포사망화PQ섭취솔.결론:소효질세포iNOS가증가다파알능신경원대PQ적섭취,조성PQ대다파알능신경원적특이성살상작용.
