宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2012年
4期
330-333,封3
,共5页
睾丸扭转%缺血-再灌注损伤%生殖细胞%凋亡%大鼠
睪汍扭轉%缺血-再灌註損傷%生殖細胞%凋亡%大鼠
고환뉴전%결혈-재관주손상%생식세포%조망%대서
目的 探讨大鼠单侧睾丸不同时间扭转、复位对双侧睾丸生殖细胞的影响以及可能机制.方法 选用健康雄性SD大鼠35只,随机分成假手术组、单纯扭转组及扭转复位组.单纯扭转组采用Turner方法 建立左侧睾丸扭转模型(左侧睾丸逆时针扭转720°),分别在扭转持续2、6、12h后即处死;扭转复位组在左侧睾丸扭转后2、6、12h再复位,复位后24h处死.留取双侧睾丸标本进行HE染色观察、生殖细胞凋亡检测及丙二醛(MDA)含量测定.结果 睾丸扭转2h,单纯扭转及扭转复位后与假手术组比较扭转侧生殖细胞凋亡增加(P＜0.05),而对侧生殖细胞凋亡增加差异无统计学意义(P＞0.05);双侧MDA含量均增加(P＜0.05).随着扭转时间的延长,单纯扭转及扭转复位后细胞凋亡和MDA含量均明显增加(P＜0.05).结论 随着扭转时间的延长,扭转复位后睾丸的损伤加重,其中缺血-再灌注的氧自由基损伤是造成睾丸损伤的可能机制之一.
目的 探討大鼠單側睪汍不同時間扭轉、複位對雙側睪汍生殖細胞的影響以及可能機製.方法 選用健康雄性SD大鼠35隻,隨機分成假手術組、單純扭轉組及扭轉複位組.單純扭轉組採用Turner方法 建立左側睪汍扭轉模型(左側睪汍逆時針扭轉720°),分彆在扭轉持續2、6、12h後即處死;扭轉複位組在左側睪汍扭轉後2、6、12h再複位,複位後24h處死.留取雙側睪汍標本進行HE染色觀察、生殖細胞凋亡檢測及丙二醛(MDA)含量測定.結果 睪汍扭轉2h,單純扭轉及扭轉複位後與假手術組比較扭轉側生殖細胞凋亡增加(P＜0.05),而對側生殖細胞凋亡增加差異無統計學意義(P＞0.05);雙側MDA含量均增加(P＜0.05).隨著扭轉時間的延長,單純扭轉及扭轉複位後細胞凋亡和MDA含量均明顯增加(P＜0.05).結論 隨著扭轉時間的延長,扭轉複位後睪汍的損傷加重,其中缺血-再灌註的氧自由基損傷是造成睪汍損傷的可能機製之一.
목적 탐토대서단측고환불동시간뉴전、복위대쌍측고환생식세포적영향이급가능궤제.방법 선용건강웅성SD대서35지,수궤분성가수술조、단순뉴전조급뉴전복위조.단순뉴전조채용Turner방법 건립좌측고환뉴전모형(좌측고환역시침뉴전720°),분별재뉴전지속2、6、12h후즉처사;뉴전복위조재좌측고환뉴전후2、6、12h재복위,복위후24h처사.류취쌍측고환표본진행HE염색관찰、생식세포조망검측급병이철(MDA)함량측정.결과 고환뉴전2h,단순뉴전급뉴전복위후여가수술조비교뉴전측생식세포조망증가(P＜0.05),이대측생식세포조망증가차이무통계학의의(P＞0.05);쌍측MDA함량균증가(P＜0.05).수착뉴전시간적연장,단순뉴전급뉴전복위후세포조망화MDA함량균명현증가(P＜0.05).결론 수착뉴전시간적연장,뉴전복위후고환적손상가중,기중결혈-재관주적양자유기손상시조성고환손상적가능궤제지일.
