中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
10期
39-40
,共2页
刘晖晖%张辉%莫结丽%贾宜军%陈馥%冯昀熠
劉暉暉%張輝%莫結麗%賈宜軍%陳馥%馮昀熠
류휘휘%장휘%막결려%가의군%진복%풍윤습
一测多评%高效液相色谱法%黄连配方颗粒%小檗碱%表小檗碱%黄连碱%巴马汀
一測多評%高效液相色譜法%黃連配方顆粒%小檗堿%錶小檗堿%黃連堿%巴馬汀
일측다평%고효액상색보법%황련배방과립%소벽감%표소벽감%황련감%파마정
目的 验证2010年版《中国药典(一部)》测定黄连药材的方法能否适用于黄连配方颗粒,建立黄连配方颗粒的一测多评标准(QAMS).方法 仅测定其中小檗碱的含量,通过确定它与其余待测成分(巴马汀、黄连碱、表小檗碱)间的内在函数关系,建立其一测多评法的多指标质量控制方法.结果 小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀重复性试验结果的RSD分别为0.87％,0.73％,0.88％,1.23％,小檗碱进样量在0.22737 ～0.90949μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2 =0.9999),小檗碱平均回收率为103.23％,RSD为1.10％(n=6).结论 黄连配方颗粒中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,可用于黄连配方颗粒的质量控制.
目的 驗證2010年版《中國藥典(一部)》測定黃連藥材的方法能否適用于黃連配方顆粒,建立黃連配方顆粒的一測多評標準(QAMS).方法 僅測定其中小檗堿的含量,通過確定它與其餘待測成分(巴馬汀、黃連堿、錶小檗堿)間的內在函數關繫,建立其一測多評法的多指標質量控製方法.結果 小檗堿、錶小檗堿、黃連堿、巴馬汀重複性試驗結果的RSD分彆為0.87％,0.73％,0.88％,1.23％,小檗堿進樣量在0.22737 ～0.90949μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r2 =0.9999),小檗堿平均迴收率為103.23％,RSD為1.10％(n=6).結論 黃連配方顆粒中4箇生物堿的含量可以用一測多評法進行測定,可用于黃連配方顆粒的質量控製.
목적 험증2010년판《중국약전(일부)》측정황련약재적방법능부괄용우황련배방과립,건립황련배방과립적일측다평표준(QAMS).방법 부측정기중소벽감적함량,통과학정타여기여대측성분(파마정、황련감、표소벽감)간적내재함수관계,건립기일측다평법적다지표질량공제방법.결과 소벽감、표소벽감、황련감、파마정중복성시험결과적RSD분별위0.87％,0.73％,0.88％,1.23％,소벽감진양량재0.22737 ～0.90949μg범위내여봉면적정량호선성관계(r2 =0.9999),소벽감평균회수솔위103.23％,RSD위1.10％(n=6).결론 황련배방과립중4개생물감적함량가이용일측다평법진행측정,가용우황련배방과립적질량공제.
