中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2006年
11期
1486-1487
,共2页
布林白乙拉%钟环%陈继铭
佈林白乙拉%鐘環%陳繼銘
포림백을랍%종배%진계명
藻类,褐%多糖类/药理学%嗅神经/药物作用%细胞增殖
藻類,褐%多糖類/藥理學%嗅神經/藥物作用%細胞增殖
조류,갈%다당류/약이학%후신경/약물작용%세포증식
目的 研究褐藻多糖GS201促进嗅神经细胞修复的机制和体外培养作用的最适浓度.方法 将成年兔嗅球,用植块法分离纯化嗅神经鞘细胞(OECs),将纯化后的OECs培养24h后分成4组:褐藻多糖GS201组(按用药浓度分3组:0.01 mg/L组为B组,0.1 mg/L为C组,1 mg/L为D组)对照组A组相差显微镜观察每日计数测定OECs的增殖曲线,24 h、72 h后用流式细胞仪测定S期的比例.结果 0.01 mg/L浓度对OECs的增殖作用不明显,0.1 mg/L和1 mg/L浓度组在24 h和72 h后处于S期的OECs明显增多.10 d后药物组细胞计数明显高于对照组.其中0.1 mg/L和1 mg/L组和对照组的倍增时间分别为6.2 d、4.9 d和8.4 d.两者相比,差异有统计学意义(t＝16.90、17.14、P＜0.01).结论 褐藻多糖GS201能显著地促进OECs的增殖从而促进神经损伤的修复.
目的 研究褐藻多糖GS201促進嗅神經細胞脩複的機製和體外培養作用的最適濃度.方法 將成年兔嗅毬,用植塊法分離純化嗅神經鞘細胞(OECs),將純化後的OECs培養24h後分成4組:褐藻多糖GS201組(按用藥濃度分3組:0.01 mg/L組為B組,0.1 mg/L為C組,1 mg/L為D組)對照組A組相差顯微鏡觀察每日計數測定OECs的增殖麯線,24 h、72 h後用流式細胞儀測定S期的比例.結果 0.01 mg/L濃度對OECs的增殖作用不明顯,0.1 mg/L和1 mg/L濃度組在24 h和72 h後處于S期的OECs明顯增多.10 d後藥物組細胞計數明顯高于對照組.其中0.1 mg/L和1 mg/L組和對照組的倍增時間分彆為6.2 d、4.9 d和8.4 d.兩者相比,差異有統計學意義(t＝16.90、17.14、P＜0.01).結論 褐藻多糖GS201能顯著地促進OECs的增殖從而促進神經損傷的脩複.
목적 연구갈조다당GS201촉진후신경세포수복적궤제화체외배양작용적최괄농도.방법 장성년토후구,용식괴법분리순화후신경초세포(OECs),장순화후적OECs배양24h후분성4조:갈조다당GS201조(안용약농도분3조:0.01 mg/L조위B조,0.1 mg/L위C조,1 mg/L위D조)대조조A조상차현미경관찰매일계수측정OECs적증식곡선,24 h、72 h후용류식세포의측정S기적비례.결과 0.01 mg/L농도대OECs적증식작용불명현,0.1 mg/L화1 mg/L농도조재24 h화72 h후처우S기적OECs명현증다.10 d후약물조세포계수명현고우대조조.기중0.1 mg/L화1 mg/L조화대조조적배증시간분별위6.2 d、4.9 d화8.4 d.량자상비,차이유통계학의의(t＝16.90、17.14、P＜0.01).결론 갈조다당GS201능현저지촉진OECs적증식종이촉진신경손상적수복.
