中华肾脏病杂志
中華腎髒病雜誌
중화신장병잡지
2006年
8期
472-476
,共5页
张媺%唐功耀%芮宏亮%谌贻璞
張媺%唐功耀%芮宏亮%諶貽璞
장미%당공요%예굉량%심이박
纤维化%马兜铃酸%细胞外基质%虫草菌液%肾小管上皮细胞
纖維化%馬兜鈴痠%細胞外基質%蟲草菌液%腎小管上皮細胞
섬유화%마두령산%세포외기질%충초균액%신소관상피세포
目的 探讨虫草菌液能否拮抗马兜铃酸诱发的人近端肾小管上皮细胞系(HKC)的促纤维化效应.方法 马兜铃酸钠盐(AA-Na,40 mg/L)加或不加虫草菌液(10 mg/L)与HKC孵育(孵育12 h检测mRNA表达,孵育36 h检测蛋白质表达),然后检测HKC中转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、金属蛋白酶1组织抑制物(TIMP-1)以及纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的mRNA(RT-PCR法)和相应蛋白质(CTGF表达采用免疫印迹法,其余采用ELISA方法)表达.结果 AA-Na能显著上调HKC对TGF-β1、CTGF、TIMP-1、PAI-1的表达,与对照组比较,mRNA表达分别上调1.24、1.31、1.27及1.36倍,蛋白质表达分别上调2.50、1.75、2.13及1.46倍,P均＜0.05.加虫草菌液后,上述TGF-β1、CTGF及TIMP-1的高表达被显著抑制,与AA-Na组比较,mRNA表达的抑制率分别为12%、20%及17%;蛋白质表达的抑制率分别为25%、20%及37%,P均＜0.05,但未能抑制PAI-1的高表达(P＞0.05).结论 虫草菌液可下调AA-Na刺激的HKC促细胞外基质(ECM)合成因子(TGF-β1、CTGF)及抗ECM降解因子(TIMP-1)的表达.
目的 探討蟲草菌液能否拮抗馬兜鈴痠誘髮的人近耑腎小管上皮細胞繫(HKC)的促纖維化效應.方法 馬兜鈴痠鈉鹽(AA-Na,40 mg/L)加或不加蟲草菌液(10 mg/L)與HKC孵育(孵育12 h檢測mRNA錶達,孵育36 h檢測蛋白質錶達),然後檢測HKC中轉化生長因子-β1(TGF-β1)、結締組織生長因子(CTGF)、金屬蛋白酶1組織抑製物(TIMP-1)以及纖溶酶原激活物抑製物1(PAI-1)的mRNA(RT-PCR法)和相應蛋白質(CTGF錶達採用免疫印跡法,其餘採用ELISA方法)錶達.結果 AA-Na能顯著上調HKC對TGF-β1、CTGF、TIMP-1、PAI-1的錶達,與對照組比較,mRNA錶達分彆上調1.24、1.31、1.27及1.36倍,蛋白質錶達分彆上調2.50、1.75、2.13及1.46倍,P均＜0.05.加蟲草菌液後,上述TGF-β1、CTGF及TIMP-1的高錶達被顯著抑製,與AA-Na組比較,mRNA錶達的抑製率分彆為12%、20%及17%;蛋白質錶達的抑製率分彆為25%、20%及37%,P均＜0.05,但未能抑製PAI-1的高錶達(P＞0.05).結論 蟲草菌液可下調AA-Na刺激的HKC促細胞外基質(ECM)閤成因子(TGF-β1、CTGF)及抗ECM降解因子(TIMP-1)的錶達.
목적 탐토충초균액능부길항마두령산유발적인근단신소관상피세포계(HKC)적촉섬유화효응.방법 마두령산납염(AA-Na,40 mg/L)가혹불가충초균액(10 mg/L)여HKC부육(부육12 h검측mRNA표체,부육36 h검측단백질표체),연후검측HKC중전화생장인자-β1(TGF-β1)、결체조직생장인자(CTGF)、금속단백매1조직억제물(TIMP-1)이급섬용매원격활물억제물1(PAI-1)적mRNA(RT-PCR법)화상응단백질(CTGF표체채용면역인적법,기여채용ELISA방법)표체.결과 AA-Na능현저상조HKC대TGF-β1、CTGF、TIMP-1、PAI-1적표체,여대조조비교,mRNA표체분별상조1.24、1.31、1.27급1.36배,단백질표체분별상조2.50、1.75、2.13급1.46배,P균＜0.05.가충초균액후,상술TGF-β1、CTGF급TIMP-1적고표체피현저억제,여AA-Na조비교,mRNA표체적억제솔분별위12%、20%급17%;단백질표체적억제솔분별위25%、20%급37%,P균＜0.05,단미능억제PAI-1적고표체(P＞0.05).결론 충초균액가하조AA-Na자격적HKC촉세포외기질(ECM)합성인자(TGF-β1、CTGF)급항ECM강해인자(TIMP-1)적표체.
