CAJ | 학술논문

目的:探讨脂糖舒长期应用的安全性.方法:脂糖舒以5,15和25 g·kg-1剂量(分别为拟临床剂量的10,30和50倍)给大鼠连续灌胃14周,然后停药2周观察外观体征、行为活动,测量大鼠体重变化,测定血液学指标及血液生化指标,计算脏器系数,并作组织病理学检查.结果:脂糖舒三个不同剂量组大鼠的外观体征、行为活动、体重、脏器系数、血常规、血小板计数和血液生化指标与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),病理检查未发现与毒性有关的异常变化,但可见中、大剂量脂糖舒组的凝血时间(CT) 、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)显著延长,纤维蛋白原(Fbg)含量显著降低(较正常组P<0.05～0.001).但停药2周后上述凝血指标逆转,接近正常组,其余指标均与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:实验剂量脂糖舒对大鼠长期应用无明显毒性反应,推论临床拟用剂量安全.
목적:탐토지당서장기응용적안전성.방법:지당서이5,15화25 g·kg-1제량(분별위의림상제량적10,30화50배)급대서련속관위14주,연후정약2주관찰외관체정、행위활동,측량대서체중변화,측정혈액학지표급혈액생화지표,계산장기계수,병작조직병이학검사.결과:지당서삼개불동제량조대서적외관체정、행위활동、체중、장기계수、혈상규、혈소판계수화혈액생화지표여대조조비교차이무현저성의의(P>0.05),병리검사미발현여독성유관적이상변화,단가견중、대제량지당서조적응혈시간(CT) 、응혈매원시간(PT)、응혈매시간(TT)화활화부분촉응혈매원격매시간(APTT)현저연장,섬유단백원(Fbg)함량현저강저(교정상조P<0.05～0.001).단정약2주후상술응혈지표역전,접근정상조,기여지표균여대조조비교차이무현저성의의(P>0.05).결론:실험제량지당서대대서장기응용무명현독성반응,추론림상의용제량안전.