广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2005年
9期
1199-1200
,共2页
周健洪%黎晖%宋述财%陈津岩%杜少辉%李伊为%陈东风
週健洪%黎暉%宋述財%陳津巖%杜少輝%李伊為%陳東風
주건홍%려휘%송술재%진진암%두소휘%리이위%진동풍
过氧化氢%骨髓间充质干细胞%增殖
過氧化氫%骨髓間充質榦細胞%增殖
과양화경%골수간충질간세포%증식
目的观察过氧化氢(H2O2)对骨髓间充质干细胞的增殖活性的影响.方法使用密度梯度法分离大鼠骨髓间充质干细胞进行培养,以CD44鉴定后以不同浓度H2O2作用于MSC,建立MSC氧化损伤模型,通过MTT法检测MSC细胞损伤程度.结果在0.02%,0.04%,0.06%,0.1%,0.12%,0.17%,0.21%(V/V)浓度H2O2作用1h对MSC活性无影响,与对照组比较,差异无显著性(P＞0.05);0.1%～0.21%浓度H2O2分别作用3,6和12 h引起MSC增殖活性降低,呈量效依赖关系.结论 0.1%～0.21%浓度H2O2作用3 h后对MSC增殖起抑制作用,最佳H2O2作用浓度为0.12%和3 h作用时间.
目的觀察過氧化氫(H2O2)對骨髓間充質榦細胞的增殖活性的影響.方法使用密度梯度法分離大鼠骨髓間充質榦細胞進行培養,以CD44鑒定後以不同濃度H2O2作用于MSC,建立MSC氧化損傷模型,通過MTT法檢測MSC細胞損傷程度.結果在0.02%,0.04%,0.06%,0.1%,0.12%,0.17%,0.21%(V/V)濃度H2O2作用1h對MSC活性無影響,與對照組比較,差異無顯著性(P＞0.05);0.1%～0.21%濃度H2O2分彆作用3,6和12 h引起MSC增殖活性降低,呈量效依賴關繫.結論 0.1%～0.21%濃度H2O2作用3 h後對MSC增殖起抑製作用,最佳H2O2作用濃度為0.12%和3 h作用時間.
목적관찰과양화경(H2O2)대골수간충질간세포적증식활성적영향.방법사용밀도제도법분리대서골수간충질간세포진행배양,이CD44감정후이불동농도H2O2작용우MSC,건립MSC양화손상모형,통과MTT법검측MSC세포손상정도.결과재0.02%,0.04%,0.06%,0.1%,0.12%,0.17%,0.21%(V/V)농도H2O2작용1h대MSC활성무영향,여대조조비교,차이무현저성(P＞0.05);0.1%～0.21%농도H2O2분별작용3,6화12 h인기MSC증식활성강저,정량효의뢰관계.결론 0.1%～0.21%농도H2O2작용3 h후대MSC증식기억제작용,최가H2O2작용농도위0.12%화3 h작용시간.
