第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2005年
8期
793-795
,共3页
黄英%李艳%陈坤华%刘恩梅%蒋永惠%彭东红
黃英%李豔%陳坤華%劉恩梅%蔣永惠%彭東紅
황영%리염%진곤화%류은매%장영혜%팽동홍
沙美特罗替卡松%儿童哮喘%肺功能
沙美特囉替卡鬆%兒童哮喘%肺功能
사미특라체잡송%인동효천%폐공능
目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol/fluticasone propionate,SM/FP)6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性.方法4～14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组50/100μg2次/d吸(早、晚各1次),重度组50/100μg3次/d吸(早1次、晚2次),疗程6个月.开始治疗时测定基础肺功能指标FEV1、PEF、V75、V50、V25及患儿身高,治疗后第2个月、第6个月时复查肺功能,测定患儿身高.治疗结束时部分患儿查清晨血浆皮质醇和骨密度.结果145例患儿治疗后2个月和6个月FEV1、PEF、V75、V50和V25及其占预计值的百分比与治疗前比较均明显改善(P＜0.001),治疗6个月后未见清晨血浆皮质醇和骨密度减低及生长发育落后现象.结论沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿肺功能,无明显全身副作用.
目的觀察吸入沙美特囉替卡鬆榦粉劑(salmeterol/fluticasone propionate,SM/FP)6箇月治療中,重度兒童哮喘的肺功能改變和安全性.方法4～14歲中、重度哮喘患兒145例,按病情輕重分彆給予沙美特囉替卡鬆榦粉劑治療,劑量如下:中度組50/100μg2次/d吸(早、晚各1次),重度組50/100μg3次/d吸(早1次、晚2次),療程6箇月.開始治療時測定基礎肺功能指標FEV1、PEF、V75、V50、V25及患兒身高,治療後第2箇月、第6箇月時複查肺功能,測定患兒身高.治療結束時部分患兒查清晨血漿皮質醇和骨密度.結果145例患兒治療後2箇月和6箇月FEV1、PEF、V75、V50和V25及其佔預計值的百分比與治療前比較均明顯改善(P＜0.001),治療6箇月後未見清晨血漿皮質醇和骨密度減低及生長髮育落後現象.結論沙美特囉替卡鬆聯閤防治兒童中、重度哮喘,能有效改善患兒肺功能,無明顯全身副作用.
목적관찰흡입사미특라체잡송간분제(salmeterol/fluticasone propionate,SM/FP)6개월치료중,중도인동효천적폐공능개변화안전성.방법4～14세중、중도효천환인145례,안병정경중분별급여사미특라체잡송간분제치료,제량여하:중도조50/100μg2차/d흡(조、만각1차),중도조50/100μg3차/d흡(조1차、만2차),료정6개월.개시치료시측정기출폐공능지표FEV1、PEF、V75、V50、V25급환인신고,치료후제2개월、제6개월시복사폐공능,측정환인신고.치료결속시부분환인사청신혈장피질순화골밀도.결과145례환인치료후2개월화6개월FEV1、PEF、V75、V50화V25급기점예계치적백분비여치료전비교균명현개선(P＜0.001),치료6개월후미견청신혈장피질순화골밀도감저급생장발육락후현상.결론사미특라체잡송연합방치인동중、중도효천,능유효개선환인폐공능,무명현전신부작용.
