中国动脉硬化杂志
中國動脈硬化雜誌
중국동맥경화잡지
CHINESE JOURNAL OF ARTERIOSCLEROSIS
2006年
3期
217-220
,共4页
周志斌%郭毅%王思鸿%李小好%尤玉兰%顾惠娟%丁秋华
週誌斌%郭毅%王思鴻%李小好%尤玉蘭%顧惠娟%丁鞦華
주지빈%곽의%왕사홍%리소호%우옥란%고혜연%정추화
内科学%动脉粥样硬化斑块%基质金属蛋白酶9%转化生长因子β1%转化生长因子β受体Ⅰ%动脉粥样硬化%斑块稳定性
內科學%動脈粥樣硬化斑塊%基質金屬蛋白酶9%轉化生長因子β1%轉化生長因子β受體Ⅰ%動脈粥樣硬化%斑塊穩定性
내과학%동맥죽양경화반괴%기질금속단백매9%전화생장인자β1%전화생장인자β수체Ⅰ%동맥죽양경화%반괴은정성
目的探讨基质金属蛋白酶9、转化生长因子β1及转化生长因子β受体Ⅰ在人动脉粥样硬化粥样斑块中的表达水平,以及三者与粥样斑块稳定性的关系.方法收集人冠状动脉斑块组织共41例,常规石蜡包埋切片,作HE染色,根据镜下结构将斑块组织分为稳定组和不稳定组,采用免疫组织化学方法分析基质金属蛋白酶9、转化生长因子β1及转化生长因子β受体Ⅰ在人粥样斑块中的表达,并通过计算机图像分析系统进行定量.结果不稳定性斑块内,基质金属蛋白酶9的表达要明显强于稳定性斑块(面积密度为0.21±0.04比0.16±0.02, 吸光度为3.48±0.65比2.84±0.27, P<0.01);转化生长因子β1则明显弱于稳定性斑块(面积密度为0.17±0.02比0.23±0.05, P<0.01;吸光度为3.16±0.65比3.60±0.55, P<0.05);两者在斑块内的表达呈明显的负相关(面积密度为r=-0.332, P=0.034;吸光度为r=-0.373, P=0.016), 转化生长因子β受体Ⅰ的表达无明显差异.结论基质金属蛋白酶9、转化生长因子β1同斑块的稳定性密切相关,基质金属蛋白酶9是形成不稳定性斑块的重要促进因素,转化生长因子β1则是重要的斑块稳定因素.
目的探討基質金屬蛋白酶9、轉化生長因子β1及轉化生長因子β受體Ⅰ在人動脈粥樣硬化粥樣斑塊中的錶達水平,以及三者與粥樣斑塊穩定性的關繫.方法收集人冠狀動脈斑塊組織共41例,常規石蠟包埋切片,作HE染色,根據鏡下結構將斑塊組織分為穩定組和不穩定組,採用免疫組織化學方法分析基質金屬蛋白酶9、轉化生長因子β1及轉化生長因子β受體Ⅰ在人粥樣斑塊中的錶達,併通過計算機圖像分析繫統進行定量.結果不穩定性斑塊內,基質金屬蛋白酶9的錶達要明顯彊于穩定性斑塊(麵積密度為0.21±0.04比0.16±0.02, 吸光度為3.48±0.65比2.84±0.27, P<0.01);轉化生長因子β1則明顯弱于穩定性斑塊(麵積密度為0.17±0.02比0.23±0.05, P<0.01;吸光度為3.16±0.65比3.60±0.55, P<0.05);兩者在斑塊內的錶達呈明顯的負相關(麵積密度為r=-0.332, P=0.034;吸光度為r=-0.373, P=0.016), 轉化生長因子β受體Ⅰ的錶達無明顯差異.結論基質金屬蛋白酶9、轉化生長因子β1同斑塊的穩定性密切相關,基質金屬蛋白酶9是形成不穩定性斑塊的重要促進因素,轉化生長因子β1則是重要的斑塊穩定因素.
목적탐토기질금속단백매9、전화생장인자β1급전화생장인자β수체Ⅰ재인동맥죽양경화죽양반괴중적표체수평,이급삼자여죽양반괴은정성적관계.방법수집인관상동맥반괴조직공41례,상규석사포매절편,작HE염색,근거경하결구장반괴조직분위은정조화불은정조,채용면역조직화학방법분석기질금속단백매9、전화생장인자β1급전화생장인자β수체Ⅰ재인죽양반괴중적표체,병통과계산궤도상분석계통진행정량.결과불은정성반괴내,기질금속단백매9적표체요명현강우은정성반괴(면적밀도위0.21±0.04비0.16±0.02, 흡광도위3.48±0.65비2.84±0.27, P<0.01);전화생장인자β1칙명현약우은정성반괴(면적밀도위0.17±0.02비0.23±0.05, P<0.01;흡광도위3.16±0.65비3.60±0.55, P<0.05);량자재반괴내적표체정명현적부상관(면적밀도위r=-0.332, P=0.034;흡광도위r=-0.373, P=0.016), 전화생장인자β수체Ⅰ적표체무명현차이.결론기질금속단백매9、전화생장인자β1동반괴적은정성밀절상관,기질금속단백매9시형성불은정성반괴적중요촉진인소,전화생장인자β1칙시중요적반괴은정인소.
