催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
11期
1012-1018
,共7页
华金铭%郑起%魏可镁%林性贻
華金銘%鄭起%魏可鎂%林性貽
화금명%정기%위가미%림성이
水煤气变换反应%金%负载型催化剂%氧化铁%沉淀剂%共沉淀
水煤氣變換反應%金%負載型催化劑%氧化鐵%沉澱劑%共沉澱
수매기변환반응%금%부재형최화제%양화철%침정제%공침정
采用7种沉淀剂(K2CO3, Na2CO3, NH4OH, (NH4)2CO3, NaOH, KOH和尿素)通过共沉淀法制备了低温水煤气变换(WGS) Au/Fe2O3催化剂,考察了沉淀剂种类对其催化性能的影响. 通过N2吸附, X射线荧光光谱、 X射线衍射、 H2程序升温还原和CO程序升温脱附等表征手段,探讨了不同沉淀剂影响Au/Fe2O3催化剂WGS性能的原因. 结果表明,采用K2CO3和Na2CO3制备的催化剂样品在200 ℃以上具有较好的活性和稳定性,其中K2CO3是最佳沉淀剂. 而采用NH4OH和(NH4)2CO3制备的样品的催化活性相对较低,在200 ℃达到峰值. 由其它3种沉淀剂制备的样品的催化活性都较差, CO转化率最高只有35%. 沉淀剂种类不仅明显地影响金离子和铁离子的共沉淀,而且会明显地影响共沉淀物在后续焙烧过程中的结晶行为. 前者将影响金的负载量,后者则影响金粒子的分散度以及氧化铁载体的还原性质和对CO的吸脱附性能. Au/Fe2O3催化剂的低温高活性及其稳定性归因于高度分散的金粒子及其与易被还原的氧化铁载体间的协同作用. 催化剂中金负载量增大、金粒子分散度提高以及氧化铁晶粒减小均有利于其催化性能的提高.
採用7種沉澱劑(K2CO3, Na2CO3, NH4OH, (NH4)2CO3, NaOH, KOH和尿素)通過共沉澱法製備瞭低溫水煤氣變換(WGS) Au/Fe2O3催化劑,攷察瞭沉澱劑種類對其催化性能的影響. 通過N2吸附, X射線熒光光譜、 X射線衍射、 H2程序升溫還原和CO程序升溫脫附等錶徵手段,探討瞭不同沉澱劑影響Au/Fe2O3催化劑WGS性能的原因. 結果錶明,採用K2CO3和Na2CO3製備的催化劑樣品在200 ℃以上具有較好的活性和穩定性,其中K2CO3是最佳沉澱劑. 而採用NH4OH和(NH4)2CO3製備的樣品的催化活性相對較低,在200 ℃達到峰值. 由其它3種沉澱劑製備的樣品的催化活性都較差, CO轉化率最高隻有35%. 沉澱劑種類不僅明顯地影響金離子和鐵離子的共沉澱,而且會明顯地影響共沉澱物在後續焙燒過程中的結晶行為. 前者將影響金的負載量,後者則影響金粒子的分散度以及氧化鐵載體的還原性質和對CO的吸脫附性能. Au/Fe2O3催化劑的低溫高活性及其穩定性歸因于高度分散的金粒子及其與易被還原的氧化鐵載體間的協同作用. 催化劑中金負載量增大、金粒子分散度提高以及氧化鐵晶粒減小均有利于其催化性能的提高.
채용7충침정제(K2CO3, Na2CO3, NH4OH, (NH4)2CO3, NaOH, KOH화뇨소)통과공침정법제비료저온수매기변환(WGS) Au/Fe2O3최화제,고찰료침정제충류대기최화성능적영향. 통과N2흡부, X사선형광광보、 X사선연사、 H2정서승온환원화CO정서승온탈부등표정수단,탐토료불동침정제영향Au/Fe2O3최화제WGS성능적원인. 결과표명,채용K2CO3화Na2CO3제비적최화제양품재200 ℃이상구유교호적활성화은정성,기중K2CO3시최가침정제. 이채용NH4OH화(NH4)2CO3제비적양품적최화활성상대교저,재200 ℃체도봉치. 유기타3충침정제제비적양품적최화활성도교차, CO전화솔최고지유35%. 침정제충류불부명현지영향금리자화철리자적공침정,이차회명현지영향공침정물재후속배소과정중적결정행위. 전자장영향금적부재량,후자칙영향금입자적분산도이급양화철재체적환원성질화대CO적흡탈부성능. Au/Fe2O3최화제적저온고활성급기은정성귀인우고도분산적금입자급기여역피환원적양화철재체간적협동작용. 최화제중금부재량증대、금입자분산도제고이급양화철정립감소균유리우기최화성능적제고.