华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2007年
1期
111-112
,共2页
盐酸吡格列酮%含量测定%溶出度%紫外分光光度法
鹽痠吡格列酮%含量測定%溶齣度%紫外分光光度法
염산필격렬동%함량측정%용출도%자외분광광도법
目的 比较3个厂盐酸吡格列酮片的溶出度,为临床用药提供参考.方法 用UV法测定含量和溶出度.结果 盐酸吡格列酮片在2.0～40 μg·ml-1范围内线性良好;高、中、低3种浓度的回收率分别为98.4%、98.0%和97.3%;含量分别为96.0%～100.4%、99.4%～103.0%、100.4%～101.5%;盐酸吡格列酮片20 min时的溶出度大于标示量的90%,符合部颁标准中溶出限度标准.溶出参数(T50,Td,m)的方差分析和Q检验结果表明,A厂和B厂、A厂和C厂之间T50、Td、m均有非常显著性差异.结论 3厂家的药品含量及溶出度均符合部颁标准.
目的 比較3箇廠鹽痠吡格列酮片的溶齣度,為臨床用藥提供參攷.方法 用UV法測定含量和溶齣度.結果 鹽痠吡格列酮片在2.0～40 μg·ml-1範圍內線性良好;高、中、低3種濃度的迴收率分彆為98.4%、98.0%和97.3%;含量分彆為96.0%～100.4%、99.4%～103.0%、100.4%～101.5%;鹽痠吡格列酮片20 min時的溶齣度大于標示量的90%,符閤部頒標準中溶齣限度標準.溶齣參數(T50,Td,m)的方差分析和Q檢驗結果錶明,A廠和B廠、A廠和C廠之間T50、Td、m均有非常顯著性差異.結論 3廠傢的藥品含量及溶齣度均符閤部頒標準.
목적 비교3개엄염산필격렬동편적용출도,위림상용약제공삼고.방법 용UV법측정함량화용출도.결과 염산필격렬동편재2.0～40 μg·ml-1범위내선성량호;고、중、저3충농도적회수솔분별위98.4%、98.0%화97.3%;함량분별위96.0%～100.4%、99.4%～103.0%、100.4%～101.5%;염산필격렬동편20 min시적용출도대우표시량적90%,부합부반표준중용출한도표준.용출삼수(T50,Td,m)적방차분석화Q검험결과표명,A엄화B엄、A엄화C엄지간T50、Td、m균유비상현저성차이.결론 3엄가적약품함량급용출도균부합부반표준.
