植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2007年
3期
278-283
,共6页
詹海燕%薛惠明%潘娟%梁五生
詹海燕%薛惠明%潘娟%樑五生
첨해연%설혜명%반연%량오생
疫霉%激发子%过敏反应%烟草%ATP合成
疫黴%激髮子%過敏反應%煙草%ATP閤成
역매%격발자%과민반응%연초%ATP합성
通过沸水浴、硫酸铵沉淀、非变性电泳、割胶电洗脱等方法,从一种疫霉的培养液中分离得到分子量约31 kDa的蛋白类激发子.该激发子在低浓度下即可诱发烟草叶片发生过敏反应,处理烟草悬浮细胞12 h能导致24.6%的细胞死亡,处理24 h后细胞的死亡率达67.8%.用该激发子处理烟草悬浮细胞24 h后细胞基因组受到明显降解,但无DNA laddering现象.用该激发子处理1 h即可显著降低烟草悬浮细胞中的ATP水平,而用氧化磷酸化的解偶联剂CCCP处理在降低胞内ATP水平的同时也能显著诱导烟草悬浮细胞死亡,因此抑制胞内ATP合成可能是该激发子诱导烟草细胞死亡的重要机制之一.
通過沸水浴、硫痠銨沉澱、非變性電泳、割膠電洗脫等方法,從一種疫黴的培養液中分離得到分子量約31 kDa的蛋白類激髮子.該激髮子在低濃度下即可誘髮煙草葉片髮生過敏反應,處理煙草懸浮細胞12 h能導緻24.6%的細胞死亡,處理24 h後細胞的死亡率達67.8%.用該激髮子處理煙草懸浮細胞24 h後細胞基因組受到明顯降解,但無DNA laddering現象.用該激髮子處理1 h即可顯著降低煙草懸浮細胞中的ATP水平,而用氧化燐痠化的解偶聯劑CCCP處理在降低胞內ATP水平的同時也能顯著誘導煙草懸浮細胞死亡,因此抑製胞內ATP閤成可能是該激髮子誘導煙草細胞死亡的重要機製之一.
통과비수욕、류산안침정、비변성전영、할효전세탈등방법,종일충역매적배양액중분리득도분자량약31 kDa적단백류격발자.해격발자재저농도하즉가유발연초협편발생과민반응,처리연초현부세포12 h능도치24.6%적세포사망,처리24 h후세포적사망솔체67.8%.용해격발자처리연초현부세포24 h후세포기인조수도명현강해,단무DNA laddering현상.용해격발자처리1 h즉가현저강저연초현부세포중적ATP수평,이용양화린산화적해우련제CCCP처리재강저포내ATP수평적동시야능현저유도연초현부세포사망,인차억제포내ATP합성가능시해격발자유도연초세포사망적중요궤제지일.