第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
3期
206-209
,共4页
黄锦%林菊生%董旭旸%常莹%宋宇虎
黃錦%林菊生%董旭旸%常瑩%宋宇虎
황금%림국생%동욱양%상형%송우호
PEG10基因%RNA干扰%表达载体
PEG10基因%RNA榦擾%錶達載體
PEG10기인%RNA간우%표체재체
目的:构建针对遗传印记基因PEG10的siRNA真核表达载体,体外观察其对肝癌HepG2细胞凋亡的影响. 方法:设计针对PEG10基因的3个siRNA靶序列,构建真核表达载体siRNA1,siRNA2和siRNA3,脂质体分别转染HepG2细胞后实时定量PCR,检测其对HepG2细胞PEG10基因表达的影响,MTT法、流式细胞仪和激光共聚焦检测转染siRNA后的HepG2细胞的生长活性及凋亡. 结果:成功构建了针对PEG10基因的3个特异性siRNA表达载体. 它们不同程度地抑制了HepG2细胞PEG10基因的表达,以siRNA2抑制效率最高,可达93.99%. HepG2细胞的生长也明显受到抑制(P＜0.05),大量HepG2细胞凋亡,siRNA2凋亡率最高,为66.91%. 结论:靶向PEG10基因的siRNA表达载体可抑制肝癌HepG2细胞的生长,诱导细胞凋亡,该作用与降低PEG10基因的表达有关.
目的:構建針對遺傳印記基因PEG10的siRNA真覈錶達載體,體外觀察其對肝癌HepG2細胞凋亡的影響. 方法:設計針對PEG10基因的3箇siRNA靶序列,構建真覈錶達載體siRNA1,siRNA2和siRNA3,脂質體分彆轉染HepG2細胞後實時定量PCR,檢測其對HepG2細胞PEG10基因錶達的影響,MTT法、流式細胞儀和激光共聚焦檢測轉染siRNA後的HepG2細胞的生長活性及凋亡. 結果:成功構建瞭針對PEG10基因的3箇特異性siRNA錶達載體. 它們不同程度地抑製瞭HepG2細胞PEG10基因的錶達,以siRNA2抑製效率最高,可達93.99%. HepG2細胞的生長也明顯受到抑製(P＜0.05),大量HepG2細胞凋亡,siRNA2凋亡率最高,為66.91%. 結論:靶嚮PEG10基因的siRNA錶達載體可抑製肝癌HepG2細胞的生長,誘導細胞凋亡,該作用與降低PEG10基因的錶達有關.
목적:구건침대유전인기기인PEG10적siRNA진핵표체재체,체외관찰기대간암HepG2세포조망적영향. 방법:설계침대PEG10기인적3개siRNA파서렬,구건진핵표체재체siRNA1,siRNA2화siRNA3,지질체분별전염HepG2세포후실시정량PCR,검측기대HepG2세포PEG10기인표체적영향,MTT법、류식세포의화격광공취초검측전염siRNA후적HepG2세포적생장활성급조망. 결과:성공구건료침대PEG10기인적3개특이성siRNA표체재체. 타문불동정도지억제료HepG2세포PEG10기인적표체,이siRNA2억제효솔최고,가체93.99%. HepG2세포적생장야명현수도억제(P＜0.05),대량HepG2세포조망,siRNA2조망솔최고,위66.91%. 결론:파향PEG10기인적siRNA표체재체가억제간암HepG2세포적생장,유도세포조망,해작용여강저PEG10기인적표체유관.
