生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2007年
3期
398-400
,共3页
陶红梅%罗立廷%朱婷婷%杨广笑%何光源
陶紅梅%囉立廷%硃婷婷%楊廣笑%何光源
도홍매%라립정%주정정%양엄소%하광원
puroindoline a%中国春小麦%基因克隆%真核表达载体
puroindoline a%中國春小麥%基因剋隆%真覈錶達載體
puroindoline a%중국춘소맥%기인극륭%진핵표체재체
目的:puroindoline(pin)基因在控制麦类作物的籽粒硬度中起着重要作用.构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-pinagfp,为pina基因在哺乳细胞中的表达提供基础.方法:利用PCR方法从中国春小麦基因组中克隆到了pina基因,将其插入真核表达载体pcDNA3.1(+)-gfp,用PCR和酶切鉴定重组子.结果:PCR和酶切鉴定表明,所构建的真核表达重组质粒为pcDNA3.1(+)-pina-gfp;将该片段克隆到pCF-T载体中,经测序验证,表明其为目的基因.结论:构建的pina基因真核表达载体pcDNA3.1(+)-pina-gfp为pina基因在哺乳动物细胞中的表达提供了基础.
目的:puroindoline(pin)基因在控製麥類作物的籽粒硬度中起著重要作用.構建真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-pinagfp,為pina基因在哺乳細胞中的錶達提供基礎.方法:利用PCR方法從中國春小麥基因組中剋隆到瞭pina基因,將其插入真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-gfp,用PCR和酶切鑒定重組子.結果:PCR和酶切鑒定錶明,所構建的真覈錶達重組質粒為pcDNA3.1(+)-pina-gfp;將該片段剋隆到pCF-T載體中,經測序驗證,錶明其為目的基因.結論:構建的pina基因真覈錶達載體pcDNA3.1(+)-pina-gfp為pina基因在哺乳動物細胞中的錶達提供瞭基礎.
목적:puroindoline(pin)기인재공제맥류작물적자립경도중기착중요작용.구건진핵표체재체pcDNA3.1(+)-pinagfp,위pina기인재포유세포중적표체제공기출.방법:이용PCR방법종중국춘소맥기인조중극륭도료pina기인,장기삽입진핵표체재체pcDNA3.1(+)-gfp,용PCR화매절감정중조자.결과:PCR화매절감정표명,소구건적진핵표체중조질립위pcDNA3.1(+)-pina-gfp;장해편단극륭도pCF-T재체중,경측서험증,표명기위목적기인.결론:구건적pina기인진핵표체재체pcDNA3.1(+)-pina-gfp위pina기인재포유동물세포중적표체제공료기출.
