中国修复重建外科杂志
中國脩複重建外科雜誌
중국수복중건외과잡지
CHINESE JOURNAL OF REPARATIVE AND RECONSTRUCTIVE SURGERY
2007年
6期
590-595
,共6页
坐骨神经损伤%血管内皮生长因子%细胞外基质%修复%大鼠
坐骨神經損傷%血管內皮生長因子%細胞外基質%脩複%大鼠
좌골신경손상%혈관내피생장인자%세포외기질%수복%대서
目的 探讨以去细胞的周围神经细胞外基质(extracellular matrix, ECM)为支架,复合携带血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的质粒DNA,桥接修复大鼠坐骨神经缺损的效果.方法 30只雌性SD大鼠作为供体,用化学萃取方法获得去细胞的周围神经ECM支架,黏附携带VEGF的质粒DNA,制备VEGF基因活化基质(gene-activated matrix, GAM),用于体内实验.将30只雌性Wistar大鼠制备坐骨神经缺损动物模型,再随机分为三组,每组10只.A组用VEGF-GAM修复,B组用浸浴多聚赖氨酸的ECM支架修复,C组为自体神经移植修复.术后12周,采用激光共聚焦显微镜、光镜、透射电镜等形态学方法及神经电生理学方法评价再生神经功能.结果 VEGF-GAM作为一种局部的基因缓释系统释放VEGF,表达12周以上.术后12周,A组前角运动神经元存活率为79.13%±2.53%,C组为75.26%±4.48%,二者比较差异无统计学意义(P＞0.05);B组为56.09%±1.89%,A、C组均优于B组,且差异有统计学意义(P＜0.01).A组远端再生神经轴突数为13 463±794个/mm2,较C组16 809±680个/mm2差,但优于B组10 260±1 117个/mm2,差异均有统计学意义(P＜0.01).A组动作电位传导速度为16.44±1.65 m/s,较C组23.79±2.75 m/s差,优于B组12.87±1.42 m/s,差异均有统计学意义(P＜0.01).A组腓肠肌湿重恢复率为71.40%±3.05%,较C组87.00%±1.87%差,优于B组50.00%±4.90%,差异均有统计学意义(P＜0.01).A组坐骨神经指数恢复至39.37%±4.81%,较C组26.27%±2.71%差,优于B组46.93%±2.96%,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 VEGF GAM可促进大鼠坐骨神经功能的恢复,但效果差于自体神经移植.
目的 探討以去細胞的週圍神經細胞外基質(extracellular matrix, ECM)為支架,複閤攜帶血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的質粒DNA,橋接脩複大鼠坐骨神經缺損的效果.方法 30隻雌性SD大鼠作為供體,用化學萃取方法穫得去細胞的週圍神經ECM支架,黏附攜帶VEGF的質粒DNA,製備VEGF基因活化基質(gene-activated matrix, GAM),用于體內實驗.將30隻雌性Wistar大鼠製備坐骨神經缺損動物模型,再隨機分為三組,每組10隻.A組用VEGF-GAM脩複,B組用浸浴多聚賴氨痠的ECM支架脩複,C組為自體神經移植脩複.術後12週,採用激光共聚焦顯微鏡、光鏡、透射電鏡等形態學方法及神經電生理學方法評價再生神經功能.結果 VEGF-GAM作為一種跼部的基因緩釋繫統釋放VEGF,錶達12週以上.術後12週,A組前角運動神經元存活率為79.13%±2.53%,C組為75.26%±4.48%,二者比較差異無統計學意義(P＞0.05);B組為56.09%±1.89%,A、C組均優于B組,且差異有統計學意義(P＜0.01).A組遠耑再生神經軸突數為13 463±794箇/mm2,較C組16 809±680箇/mm2差,但優于B組10 260±1 117箇/mm2,差異均有統計學意義(P＜0.01).A組動作電位傳導速度為16.44±1.65 m/s,較C組23.79±2.75 m/s差,優于B組12.87±1.42 m/s,差異均有統計學意義(P＜0.01).A組腓腸肌濕重恢複率為71.40%±3.05%,較C組87.00%±1.87%差,優于B組50.00%±4.90%,差異均有統計學意義(P＜0.01).A組坐骨神經指數恢複至39.37%±4.81%,較C組26.27%±2.71%差,優于B組46.93%±2.96%,差異均有統計學意義(P＜0.01).結論 VEGF GAM可促進大鼠坐骨神經功能的恢複,但效果差于自體神經移植.
목적 탐토이거세포적주위신경세포외기질(extracellular matrix, ECM)위지가,복합휴대혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)적질립DNA,교접수복대서좌골신경결손적효과.방법 30지자성SD대서작위공체,용화학췌취방법획득거세포적주위신경ECM지가,점부휴대VEGF적질립DNA,제비VEGF기인활화기질(gene-activated matrix, GAM),용우체내실험.장30지자성Wistar대서제비좌골신경결손동물모형,재수궤분위삼조,매조10지.A조용VEGF-GAM수복,B조용침욕다취뢰안산적ECM지가수복,C조위자체신경이식수복.술후12주,채용격광공취초현미경、광경、투사전경등형태학방법급신경전생이학방법평개재생신경공능.결과 VEGF-GAM작위일충국부적기인완석계통석방VEGF,표체12주이상.술후12주,A조전각운동신경원존활솔위79.13%±2.53%,C조위75.26%±4.48%,이자비교차이무통계학의의(P＞0.05);B조위56.09%±1.89%,A、C조균우우B조,차차이유통계학의의(P＜0.01).A조원단재생신경축돌수위13 463±794개/mm2,교C조16 809±680개/mm2차,단우우B조10 260±1 117개/mm2,차이균유통계학의의(P＜0.01).A조동작전위전도속도위16.44±1.65 m/s,교C조23.79±2.75 m/s차,우우B조12.87±1.42 m/s,차이균유통계학의의(P＜0.01).A조비장기습중회복솔위71.40%±3.05%,교C조87.00%±1.87%차,우우B조50.00%±4.90%,차이균유통계학의의(P＜0.01).A조좌골신경지수회복지39.37%±4.81%,교C조26.27%±2.71%차,우우B조46.93%±2.96%,차이균유통계학의의(P＜0.01).결론 VEGF GAM가촉진대서좌골신경공능적회복,단효과차우자체신경이식.
