分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
3期
421-424
,共4页
手性固定相%对映体拆分%非甾体抗炎药%酰肼衍生物
手性固定相%對映體拆分%非甾體抗炎藥%酰肼衍生物
수성고정상%대영체탁분%비치체항염약%선정연생물
利用高效液相色谱法,采用从(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧((18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid,18-C-6-TA)衍生的冠醚类型手性固定相(CSPs),对非甾体抗炎药酰肼衍生物进行手性分离研究.为了手性酸类非甾体抗炎药在冠醚手性固定相上进行手性拆分,采用与肼合成方法导入氨基基团,合成了其酰肼衍生物.色谱条件为:流动相:80%甲醇/水(V/V)含10 mmol/L H2SO4;流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:210 nm.结果表明,除酮洛芬之外,其它非甾体抗炎药的酰肼衍生物拆分效果较好(α=1.14～1.26,Rs=0.88～1.43).而且非甾体抗炎药酰肼衍生物在(+)18-C-6-TA衍生的CSP 1和(-)18-C-6-TA衍生的CSP 2上的洗脱顺序得到了相反结果.
利用高效液相色譜法,採用從(18-冠-6)-2,3,11,12-四羧((18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid,18-C-6-TA)衍生的冠醚類型手性固定相(CSPs),對非甾體抗炎藥酰肼衍生物進行手性分離研究.為瞭手性痠類非甾體抗炎藥在冠醚手性固定相上進行手性拆分,採用與肼閤成方法導入氨基基糰,閤成瞭其酰肼衍生物.色譜條件為:流動相:80%甲醇/水(V/V)含10 mmol/L H2SO4;流速:1.0 mL/min;紫外檢測波長:210 nm.結果錶明,除酮洛芬之外,其它非甾體抗炎藥的酰肼衍生物拆分效果較好(α=1.14～1.26,Rs=0.88～1.43).而且非甾體抗炎藥酰肼衍生物在(+)18-C-6-TA衍生的CSP 1和(-)18-C-6-TA衍生的CSP 2上的洗脫順序得到瞭相反結果.
이용고효액상색보법,채용종(18-관-6)-2,3,11,12-사최((18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid,18-C-6-TA)연생적관미류형수성고정상(CSPs),대비치체항염약선정연생물진행수성분리연구.위료수성산류비치체항염약재관미수성고정상상진행수성탁분,채용여정합성방법도입안기기단,합성료기선정연생물.색보조건위:류동상:80%갑순/수(V/V)함10 mmol/L H2SO4;류속:1.0 mL/min;자외검측파장:210 nm.결과표명,제동락분지외,기타비치체항염약적선정연생물탁분효과교호(α=1.14～1.26,Rs=0.88～1.43).이차비치체항염약선정연생물재(+)18-C-6-TA연생적CSP 1화(-)18-C-6-TA연생적CSP 2상적세탈순서득도료상반결과.
