目的:研究黄连解毒汤(由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4味中药组成的复方)的化学成分,为其药代动力学和药效动力学研究提供物质基础.方法:采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定.结果:从黄连解毒汤的醋酸乙酯可溶性部分得到35个化合物,其中的20个化合物分别鉴定为β-谷甾醇(1),千层纸素A(2),汉黄芩素(3),熊果酸(4),黄芩新素Ⅰ(5),韧黄芩素Ⅰ(6),黄芩新素Ⅱ(7),柠檬苦素(8),5,2'二羟基-6,7,8,3'-四甲氧基黄酮(9),白杨素(12),黄芩苷元(17),韧黄芩素Ⅱ(19),5,7,2'-三羟基-6,8-二甲氧基黄酮(21),石虎柠檬素A(22),6,2'-二羟基-5,7,8,6'-四甲氧基黄酮(26),粘毛黄芩素Ⅲ(28),5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(29),5,7,2',6'-四羟基黄酮(30),汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯苷(31)和胡萝卜苷(34).结论:根据已报道4味中药化学成分的研究结果,判断所有黄酮类化合物(2,3,5～7,9,12,17,19,21,26,28～30和31)来源于黄芩;化合物8,22来源于黄柏;化合物22在黄柏中首次发现.
目的:研究黃連解毒湯(由黃連、黃芩、黃柏、梔子等4味中藥組成的複方)的化學成分,為其藥代動力學和藥效動力學研究提供物質基礎.方法:採用各種柱色譜方法進行分離、純化,NMR和MS等方法進行結構鑒定.結果:從黃連解毒湯的醋痠乙酯可溶性部分得到35箇化閤物,其中的20箇化閤物分彆鑒定為β-穀甾醇(1),韆層紙素A(2),漢黃芩素(3),熊果痠(4),黃芩新素Ⅰ(5),韌黃芩素Ⅰ(6),黃芩新素Ⅱ(7),檸檬苦素(8),5,2'二羥基-6,7,8,3'-四甲氧基黃酮(9),白楊素(12),黃芩苷元(17),韌黃芩素Ⅱ(19),5,7,2'-三羥基-6,8-二甲氧基黃酮(21),石虎檸檬素A(22),6,2'-二羥基-5,7,8,6'-四甲氧基黃酮(26),粘毛黃芩素Ⅲ(28),5,7,4'-三羥基-8-甲氧基黃酮(29),5,7,2',6'-四羥基黃酮(30),漢黃芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛痠甲酯苷(31)和鬍蘿蔔苷(34).結論:根據已報道4味中藥化學成分的研究結果,判斷所有黃酮類化閤物(2,3,5～7,9,12,17,19,21,26,28～30和31)來源于黃芩;化閤物8,22來源于黃柏;化閤物22在黃柏中首次髮現.
목적:연구황련해독탕(유황련、황금、황백、치자등4미중약조성적복방)적화학성분,위기약대동역학화약효동역학연구제공물질기출.방법:채용각충주색보방법진행분리、순화,NMR화MS등방법진행결구감정.결과:종황련해독탕적작산을지가용성부분득도35개화합물,기중적20개화합물분별감정위β-곡치순(1),천층지소A(2),한황금소(3),웅과산(4),황금신소Ⅰ(5),인황금소Ⅰ(6),황금신소Ⅱ(7),저몽고소(8),5,2'이간기-6,7,8,3'-사갑양기황동(9),백양소(12),황금감원(17),인황금소Ⅱ(19),5,7,2'-삼간기-6,8-이갑양기황동(21),석호저몽소A(22),6,2'-이간기-5,7,8,6'-사갑양기황동(26),점모황금소Ⅲ(28),5,7,4'-삼간기-8-갑양기황동(29),5,7,2',6'-사간기황동(30),한황금소-7-O-β-D-포도당철산갑지감(31)화호라복감(34).결론:근거이보도4미중약화학성분적연구결과,판단소유황동류화합물(2,3,5～7,9,12,17,19,21,26,28～30화31)래원우황금;화합물8,22래원우황백;화합물22재황백중수차발현.
