分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2009年
4期
489-492
,共4页
倪梅林%崔晓美%殷居易%彭锦峰%房科腾%曹苏仙%谢东华
倪梅林%崔曉美%慇居易%彭錦峰%房科騰%曹囌仙%謝東華
예매림%최효미%은거역%팽금봉%방과등%조소선%사동화
头孢氨苄%液相色谱-串联质谱%残留%动物组织%水产品
頭孢氨芐%液相色譜-串聯質譜%殘留%動物組織%水產品
두포안변%액상색보-천련질보%잔류%동물조직%수산품
建立了牛肉、猪肉、肝脏、肾脏、脂肪、鱼肉、虾肉中头孢氨苄残留的LC-MS/MS检测方法.组织样品中的头孢氨苄用甲醇-0.2%偏磷酸 (体积比3 ∶ 7)溶液提取,采用Oasis HLB固相萃取小柱净化.分析样品以甲酸溶液(体积分数0.1%)-乙腈为流动相,经MG-Ⅱ C18色谱柱分离,在LC-MS/MS多反应监测模式下进行定性、定量分析,采用正离子扫描.头孢氨苄的定量下限为0.01 mg/kg,动物组织和水产品样品在0.01、0.05、0.1、0.2 mg/kg添加水平的回收率为75% ～106%,相对标准偏差(n=10)为5.3% ～12.1%.
建立瞭牛肉、豬肉、肝髒、腎髒、脂肪、魚肉、蝦肉中頭孢氨芐殘留的LC-MS/MS檢測方法.組織樣品中的頭孢氨芐用甲醇-0.2%偏燐痠 (體積比3 ∶ 7)溶液提取,採用Oasis HLB固相萃取小柱淨化.分析樣品以甲痠溶液(體積分數0.1%)-乙腈為流動相,經MG-Ⅱ C18色譜柱分離,在LC-MS/MS多反應鑑測模式下進行定性、定量分析,採用正離子掃描.頭孢氨芐的定量下限為0.01 mg/kg,動物組織和水產品樣品在0.01、0.05、0.1、0.2 mg/kg添加水平的迴收率為75% ～106%,相對標準偏差(n=10)為5.3% ～12.1%.
건립료우육、저육、간장、신장、지방、어육、하육중두포안변잔류적LC-MS/MS검측방법.조직양품중적두포안변용갑순-0.2%편린산 (체적비3 ∶ 7)용액제취,채용Oasis HLB고상췌취소주정화.분석양품이갑산용액(체적분수0.1%)-을정위류동상,경MG-Ⅱ C18색보주분리,재LC-MS/MS다반응감측모식하진행정성、정량분석,채용정리자소묘.두포안변적정량하한위0.01 mg/kg,동물조직화수산품양품재0.01、0.05、0.1、0.2 mg/kg첨가수평적회수솔위75% ～106%,상대표준편차(n=10)위5.3% ～12.1%.
